grade
Molecular Biology
form
liquid (aqueous solution)
usage
mL (suitable for 165 transfections)
packaging
pkg of 0.4 mL (06365779001), pkg of 1.0 mL (06365787001), pkg of 5 × 1.0 mL (06365809001)
manufacturer/tradename
Roche
technique(s)
transfection: suitable
storage temp.
2-8°C
General description
X-tremeGENE 9 DNA 转染试剂是一种由脂质和其它成分混合而得的专利混合物，溶于80%乙醇中，经0.2 μm滤膜过滤，然后封装于玻璃小瓶中。
Application
X-treme基因™ 9 DNA转染试剂是一种非脂质体多组分试剂，用于各种实验包括细胞分析。由于它的细胞毒性极低，不太需要进行优化，即使是血清存在条件下，在许多种常用细胞系中都有很高转染效率，因此非常适合于所有的细胞分析。
X-treme基因™ 9 DNA转染试剂适合的细胞分析有：
X-treme基因™ 9 DNA转染试剂适合的细胞分析有：
- 重组蛋白表达功能分析。
- 代谢通路生理研究。
- 使用报道基因的调节序列分析。
- 基因表达分析。
- 癌症研究分析。
- 目标评估。
Features and Benefits
- 使用毒性极低，转染后细胞存活率高，生成可信任的生理学相关数据。
- 节省时间，减少操作步骤；只需对X-tremeGENE 9 DNA转染试剂进行简单稀释，再与质粒DNA共同孵育，即可直接向细胞添加反应混合物（有无血清均可）。
- 对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作。
Physical form
本产品溶于80%乙醇中并经0.2 μm滤膜过滤。使用次数：使用标准步骤时，在96孔板内，如使用3:1 试剂-DNA比，则1ml X-tremeGENE 9 DNA转染试剂可以进行6,600次转染；如使用2:1 试剂-DNA比，则1ml X-tremeGENE™ 9 DNA转染试剂可进行10,000转染。
Analysis Note
每一批次的X-tremeGENE™ 9 DNA转染试剂都经过严格的质量控制流程测试，确保性能合规的标准性。在质量测试环节，首先使用X-tremeGENE™ 9 DNA转染试剂（试剂DNA比为3:1μl/μg DNA）向细胞转染一个报告基因载体。再通过化学荧光检测法监测报告基因活性。最后使用一条标准曲线对每孔的重组蛋白总量进行定量，以确定产品达到规格。
Other Notes
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
Legal Information
X-tremeGENE is a trademark of Roche
signalword
Danger
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
存储类别
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
334.4 °F
flash_point_c
168 °C
hcodes
法规信息
危险化学品
此项目有
实验方案
质粒的瞬时共转染是一种细胞蛋白互作研究、转录因子研究和shRNA编码质粒基因敲减研究的常用方法。
约转染前24小时接种转染细胞，确保细胞处于最佳密度（7090 %融合度）。
约转染前24小时接种细胞，确保细胞处于最佳密度（7090 %融合度）。
Piroon Jenjaroenpun et al.
BMC genomics, 10 Suppl 3, S9-S9 (2010-01-09)
DNA triplexes can naturally occur, co-localize and interact with many other regulatory DNA elements (e.g. G-quadruplex (G4) DNA motifs), specific DNA-binding proteins (e.g. transcription factors (TFs)), and micro-RNA (miRNA) precursors. Specific genome localizations of triplex target DNA sites (TTSs) may
L C Costantini et al.
Neuroscience, 89(2), 505-513 (1999-03-17)
To investigate the role of neurotrophins in the initial formation of striatal patch versus matrix, the spatial and temporal expression of trkB receptors was examined using immunohistochemistry. Polyclonal antibodies, against the C-terminus or the tyrosine kinase domain, revealed trkB-immunoreactive cells
Lauren Rouleau et al.
Free radical biology & medicine, 95, 308-322 (2016-04-03)
We investigated the mechanism of selective ascorbate-induced cytotoxicity in tumor cells, including Hep G2 cells, compared to primary hepatocytes. H2O2 formation was required for ascorbate cytotoxicity, as extracellular catalase treatment protected tumor cells. H2O2 generated by glucose oxidase treatment also
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 6365779001 | 04061837684791 |
| 6365787001 | 04061832722740 |
| 6365809001 | 04061832722764 |