type
Type VII
Quality Level
form
buffered aqueous glycerol solution
specific activity
350-600 units/mg protein
mol wt
237 kDa
concentration
2.0-20.0 mg/mL
foreign activity
lactic dehydrogenase and creatine phosphokinase ≤0.01%, phosphoglucomutase and myokinase ≤0.05%
storage temp.
2-8°C
General description
研究领域:细胞信号转导
丙酮酸激酶起细胞代谢调节作用。哺乳动物中有四种丙酮酸激酶亚型:PKM1、PKM2、PKR、PKL。哺乳动物丙酮酸激酶是由相同亚基组成的四聚体,以二聚体的二聚体形式组装。每条单体含有一个活性位点,由3个主要的结构域(A、B、C)和一个小的N端结构域组成。丙酮酸激酶M2亚型(PKM2)支持合成代谢,表达于肿瘤和正常组织。
丙酮酸激酶起细胞代谢调节作用。哺乳动物中有四种丙酮酸激酶亚型:PKM1、PKM2、PKR、PKL。哺乳动物丙酮酸激酶是由相同亚基组成的四聚体,以二聚体的二聚体形式组装。每条单体含有一个活性位点,由3个主要的结构域(A、B、C)和一个小的N端结构域组成。丙酮酸激酶M2亚型(PKM2)支持合成代谢,表达于肿瘤和正常组织。
Application
丙酮酸激酶(源自兔肌)可加入苹果酸脱氢酶(MDH)分析实验的重折叠缓冲液中。也可作为补充剂加入磷酸甘油酸变位酶(PGM)的分析缓冲液中。
Sigma 公司的丙酮酸激酶已用于制备 大肠杆菌 培养物的 BL21 CP 菌株的无细胞提取物,用于高产无细胞蛋白表达。该酶通过与洗脱的 DAPk(死亡相关蛋白激酶)(一种结合并激活丙酮酸激酶的丝氨酸/苏氨酸激酶)共同孵育,用于测定丙酮酸激酶活性。
Biochem/physiol Actions
丙酮酸激酶催化磷酸基团从磷酸烯醇丙酮酸 (PEP) 转移到 ADP。这种转移产生一分子丙酮酸盐和一分子 ATP。分子量:237 kDa,以分子量为 57 kDa 的四个等亚基的四聚体形式存在。
最佳 pH 值:~7.5
最佳 pH 值:~7.5
丙酮酸激酶是一种涉及糖酵解和糖异生的酶。 产品 P7768 来自家兔肌肉,以甘油缓冲水溶液形式提供,已用于 PGM 酶试验,用于测定磷酸甘油酸变位酶活性。 丙酮酸激酶也用于研究丙酮酸激酶(PK)缺乏症。
分子量:237 kDa,以分子量为 57 kDa 的四个等亚基的四聚体形式存在。
等电点:7.6
最佳 pH:~7.5
最佳温度:25°C
εA 280= 0.541 mg (p)/ml,1 cm 路径
在 pH 7.4 和 30°C 的 Tris 缓冲液中,报告的 K M 值为 ATP (0.86 mM)、丙酮酸盐 (10 mM)、ADP (0.3 mM) 和 PEP (0.07 mM)。丙酮酸激酶对磷酸烯醇式丙酮酸具有高度特异性,但可利用其他三磷酸二核苷酸作为底物替代 ATP,包括 GTP、ITP、dATP、UTP 和 CTP。
等电点:7.6
最佳 pH:~7.5
最佳温度:25°C
εA 280= 0.541 mg (p)/ml,1 cm 路径
在 pH 7.4 和 30°C 的 Tris 缓冲液中,报告的 K M 值为 ATP (0.86 mM)、丙酮酸盐 (10 mM)、ADP (0.3 mM) 和 PEP (0.07 mM)。丙酮酸激酶对磷酸烯醇式丙酮酸具有高度特异性,但可利用其他三磷酸二核苷酸作为底物替代 ATP,包括 GTP、ITP、dATP、UTP 和 CTP。
Physical form
溶于含 0.01 M 磷酸盐的 50% 甘油的溶液,pH 7.0
Analysis Note
缩二脲法测定蛋白
Other Notes
在 37°C、pH 7.6 条件下,1 个单位将每分钟 1.0 μmol 磷酸(烯醇)丙酮酸转化为丙酮酸。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
低风险生物材料
此项目有
Yinhua Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 279(35), 37185-37190 (2004-07-06)
Phosphoglycerate mutases catalyze the interconversion of 2- and 3-phosphoglycerate in the glycolytic and gluconeogenic pathways. They exist in two unrelated forms that are either cofactor (2,3-diphosphoglycerate)-dependent or cofactor-independent. The two enzymes have no similarity in amino acid sequence, tertiary structure
S M Ayala Mariscal et al.
Nature communications, 13(1), 4692-4692 (2022-08-11)
Huntington's disease is a neurodegenerative disease caused by an expanded polyQ stretch within Huntingtin (HTT) that renders the protein aggregation-prone, ultimately resulting in the formation of amyloid fibrils. A trimeric chaperone complex composed of Hsc70, DNAJB1 and Apg2 can suppress
Studies on pyruvate kinase (PK) deficiency. II. Electrophoretic, kinetic and immunological studies on pyruvate kinase of erythrocytes and other tissues.
K Imamura et al.
Journal of biochemistry, 74(6), 1165-1175 (1973-12-01)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| P7768-1KU | 04061834397397 |
| P7768-2.5KU | 04061834397403 |
| P7768-5KU | 04061834397465 |