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Merck
CN

SEQXE

SeqPlex DNA扩增试剂盒

For use with high throughput sequencing technologies, Whole Genome Amplification kit designed to facilitate Next Gen Sequencing.

别名:

SeqPlex增强型DNA扩增试剂盒, WGA 试剂盒, 全基因组扩增试剂盒

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关于此项目

NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41121800
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Quality Level

technique(s)

whole genome amplification: suitable

dilution

(WGA)

input

purified DNA

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

面向全基因组扩增(WGA)的 SeqPlex Enhanced DNA 扩增试剂盒专用于对极小量或降解/高度片段化的 DNA 进行下一代测序(NGS)。 染色质免疫沉淀(ChIP)或福尔马林固定的石蜡包埋组织样品(FFPE)的DNA含量往往无法满足成功制备下一代测序文库的需求。通过 SeqPlex 试剂盒可对这类 DNA 以及其他用于 NGS 的小量/高度片段化 DNA 样品进行预扩增。 该试剂盒是 WGA 产品线的延伸,旨在集成到 Illumina®、SOLiD 或 454 测序工作流程中。

Application

SeqPlex DNA 扩增试剂盒已用于全基因组扩增。

Features and Benefits

  • 随机引物技术可扩增片段化的 DNA,如 ChIP 或 FFPE
  • 便于从低至 100 pg 的 ChIP DNA 进行测序
  • 增强引物,可实现完整的基因组覆盖、最小的序列偏差、引物去除,扩增子大小非常适合新一代测序
  • 与Illumina®、SOLiD或454文库制备兼容,用于新一代测序

Other Notes

SEQXE-500RXN 是按需生产。获取更多信息,请发邮件至techserv@sial.com 联系技术服务。

Legal Information

Illumina is a registered trademark of Illumina, Inc.
SOLiD is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries
SeqPlex is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC


试剂盒组分也可单独购买

产品编号
说明
化学品安全说明书 & 价格

  • Water, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology
    化学品安全说明书

  • Library Preparation Buffer
    化学品安全说明书

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

存储类别

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

wgk

WGK 3

法规信息

常规特殊物品

此项目有



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实验方案

面向全基因组扩增(WGA)的SeqPlexDNA扩增试剂盒(SEQXE)专用于对极小量或降解/高度片段化的DNA进行下一代测序(NGS)。

Sigma Imprint染色质免疫沉淀试剂盒利用检测板系统,可实现快速的高通量ChIP检测

SeqPlex DNA Amplification Kit enables NGS from small or degraded DNA quantities for whole genome amplification.

查看所有协议

Dimiter Kunnev et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015-01-01)
Nascent strand capture and release (NSCR) is a method for isolation of short nascent strands to identify origins of DNA replication. The protocol provided involves isolation of total DNA, denaturation, size fractionation on a sucrose gradient, 5'-biotinylation of the appropriate
Optimizing sparse sequencing of single cells for highly multiplex copy number profiling.
Baslan T, et al.
Genome Research, 25(5), 714-724 (2015)
SF3B1 mutant MDS-initiating cells may arise from the haematopoietic stem cell compartment.
Mian S A, et al.
Nature Communications, 6, 10004-10004 (2015)



全球贸易项目编号

货号GTIN
SEQXE-10RXN04061837018138
SEQXE-500RXN04061837018145
SEQXE-50RXN04061837018176