product line
Duolink®
Quality Level
technique(s)
proximity ligation assay: suitable
fluorescence
λex 360 nm; λem 460 nm (Zeiss Filter set 49)
suitability
suitable for fluorescence
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Application
Duolink®与DAPI的原位安装培养基已用于在邻近连接试验（PLA）中安装盖玻片进行核染色。
Duolink®邻近连接分析（PLA®）允许在固定细胞和组织样品中内源检测蛋白质相互作用、翻译后修饰和单分子水平的蛋白质表达水平。
本产品使用Duolink®原位荧光协议。还有一套短指令。
请访问我们的Duolink® PLA资源中心了解如何运行Duolink®实验、应用、故障排除等信息。
要完成完整的Duolink® PLA 原位实验，您需要两种识别两个靶表位的初级抗体（PLA、IHC、ICC或IF验证）。其他必要试剂包括一对不同物种的PLA探针（一个加号和一个减号）、检测试剂、清洗缓冲液和封固剂。请注意，初级抗体必须与Duolink® PLA探针来自同一物种。使用标准免疫荧光法检测设备进行分析。
特异性
Duolink®原位DAPI安装介质非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。详情请参见数据表。
注：不建议使用Cy®2进行对号。
应用注意点
需要在不同物种中产生两种初级抗体。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）分析中测试您的初级抗体（IgG类、单克隆或多克隆），以确定最佳固定、阻断和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片器细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定的、石蜡包埋（FFPE）或组织（新鲜或冷冻）。没有要求最小数量的细胞。
让我们替您做这些工作，了解更多关于我们的客户服务计划的信息，以加速您的Duolink®项目
查看完整的Duolink®产品列表
本产品使用Duolink®原位荧光协议。还有一套短指令。
请访问我们的Duolink® PLA资源中心了解如何运行Duolink®实验、应用、故障排除等信息。
要完成完整的Duolink® PLA 原位实验，您需要两种识别两个靶表位的初级抗体（PLA、IHC、ICC或IF验证）。其他必要试剂包括一对不同物种的PLA探针（一个加号和一个减号）、检测试剂、清洗缓冲液和封固剂。请注意，初级抗体必须与Duolink® PLA探针来自同一物种。使用标准免疫荧光法检测设备进行分析。
特异性
Duolink®原位DAPI安装介质非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。详情请参见数据表。
注：不建议使用Cy®2进行对号。
应用注意点
需要在不同物种中产生两种初级抗体。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）分析中测试您的初级抗体（IgG类、单克隆或多克隆），以确定最佳固定、阻断和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片器细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定的、石蜡包埋（FFPE）或组织（新鲜或冷冻）。没有要求最小数量的细胞。
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特异性
Duolink®原位DAPI
封片剂非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。 有关更多信息，参见数据表。
注意：不建议以Cy®2复染。
应用说明
需要使用在不同物种中产生的两种一抗。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）检测中测试您的一抗（IgG类，单克隆或多克隆），以确定最佳的固定、封闭和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定的细胞、离心涂片细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定或石蜡包埋（FFPE）的组织（新鲜或冷冻）。无最小细胞数量要求。
让我们为您完成相关工作，了解更多关于我们定制服务计划的相关信息，以加速您的Duolink®项目
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Duolink®原位DAPI
封片剂非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。 有关更多信息，参见数据表。
注意：不建议以Cy®2复染。
应用说明
需要使用在不同物种中产生的两种一抗。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）检测中测试您的一抗（IgG类，单克隆或多克隆），以确定最佳的固定、封闭和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定的细胞、离心涂片细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定或石蜡包埋（FFPE）的组织（新鲜或冷冻）。无最小细胞数量要求。
让我们为您完成相关工作，了解更多关于我们定制服务计划的相关信息，以加速您的Duolink®项目
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Features and Benefits
- 不需要过度表达或基因操作
- 高特异性（假阳性更少）
- 滚环扩增导致的单分子灵敏度
- 相对量化是可能的
- 不需要特殊设备
- 比FRET更快更简单
- 与co-IP相比，准确性更高
- 可发布的结果
Other Notes
Legal Information
Cy is a registered trademark of Cytiva
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Met. Corr. 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
存储类别
10 - Combustible liquids
实验方案
使用荧光显微镜和多色试剂同时检测、可视化和定量一个组织或细胞样本中多达4种的蛋白、蛋白修饰或蛋白互作。
本页详细介绍了Duolink®原位精简实验方案
This protocol describes how to perform immunofluorescent detection of proteins in cells and tissue.
商品
本实验方案描述了Duolink® PLA试剂用于组织和细胞样品中个体蛋白质、蛋白质修饰和蛋白质相互作用的免疫荧光检测、可视化和定量。
蛋白质是维持细胞结构和功能所必需的复杂生物分子。大多数蛋白质通常与各种分子（包括其他蛋白质）互作而发挥功能。
包括建议和技巧、常见问题解答和基本故障排除的支持信息。
相关内容
利用邻位连接技术对蛋白质互作、翻译后修饰和低表达蛋白进行检测、定量和成像应用。
Detection of Receptor Heteromerization Using In Situ Proximity Ligation Assay
Gomes I, et al.
Current Protocols in Pharmacology / Editorial Board, S.J. Enna (editor-in-chief) ... [Et al.], 2-16 (2016)
S6K2-mediated regulation of TRBP as a determinant of miRNA expression in human primary lymphatic endothelial cells
Warner MJ, et al.
Nucleic Acids Research, 44(20), 9942-9955 (2016)
Intraneuronal Amylin Deposition, Peroxidative Membrane Injury and Increased IL-1β Synthesis in Brains of Alzheimer?s Disease Patients with Type-2 Diabetes and in Diabetic HIP Rats
Verma N, et al.
Journal of Alzheimer'S Disease, 53(1), 259-272 (2016)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| DUO82040-5ML | 04061833591888 |