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L1293

抗核纤层蛋白A（C末端） 兔抗

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗LAMA, 抗LMN1, 抗LMNA, 抗核纤层蛋白A/C

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
MDL number:
MFCD01633588
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, WB
Citations:
61
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biological source

rabbit

Quality Level

200

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen ~70 kDa

species reactivity

rat, human, mouse

enhanced validation

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

concentration

~1 mg/mL

technique(s)

indirect immunofluorescence: 1-2 μg/mL using human HeLa, rat NRK, and mouse 3T3 cells, western blot: 0.1-0.2 μg/mL using human HeLa nuclear extract

UniProt accession no.

P02545

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... LMNA(4000)
mouse ... Lmna(16905)
rat ... Lmna(60374)

General description

核纤层蛋白是核纤层的结构蛋白。核纤层蛋白A是LMNA基因编码的A型核纤层蛋白。核纤层蛋白A含有664个氨基酸，在大多数体细胞中表达。它具有可装配成纤维的α螺旋杆状结构域、核定位信号和靶向核膜的羧基末端CAAX盒异戊二烯化序列。

Immunogen

对应于具有C末端添加半胱氨酸的人核纤层蛋白A的氨基酸598-611的合成肽，与KLH偶联。与大鼠的相应序列相差1个氨基酸，与小鼠相应序列相差3个氨基酸，大鼠和小鼠的核纤层蛋白A的序列相差1个氨基酸。

Application

兔抗核纤层蛋白A（C端）抗体已用于：
  • 蛋白质印迹
  • 免疫荧光显微分析
  • 免疫组化

核纤层蛋白A（C-末端）抗体适用于HeLa核提取物的蛋白质免疫印迹（0.1-0.2 μg/mL）。该抗体还可以用于HeLa细胞、大鼠NRK和小鼠3T3细胞的间接免疫荧光测定（1-2 μg/mL）。另外，核纤层蛋白A（C-末端）抗体适用于蛋白质免疫印迹（约70kDa）。核纤层蛋白A的切割片段还可以形成45-50kDa的条带。

Biochem/physiol Actions

核纤层蛋白A和C的突变与多种人类罕见病有关，包括肌营养不良、脂肪营养不良、心肌病、神经病和类早衰综合征（统称为核纤层蛋白病）以及早衰症（Hutchinson-Gilford早衰综合征）。
核纤层蛋白A的47kDa片段可促进细胞死亡期间的染色质凝聚和核质降解。

Physical form

0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。

Disclaimer

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

低风险生物材料
常规特殊物品

此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
019M4778V
018M4757V
067M4790V
086M4815V
025M4759V

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Data Sheet - L1293
Homozygous missense mutation in the lamin A/C gene causes autosomal recessive Hutchinson-Gilford progeria syndrome
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Journal of medical Genetics, 41, 609-614 (2004)
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货号GTIN
L1293-200UL04061833949290