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142662

氯磺酰异氰酸酯

Name: 氯磺酰异氰酸酯
Brand: ALDRICH

98%

别名:

N-碳酰氨磺酰基氯, CSI

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关于此项目

线性分子式:

ClSO₂NCO

化学文摘社编号:

1189-71-5

分子量:

141.53

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24848531

EC Number:

214-715-2

Beilstein/REAXYS Number:

1237247

MDL number:

MFCD00011608

Assay:

98%

Form:

liquid

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属性

vapor pressure

5.57 psi ( 20 °C)

Quality Level

200

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.447 (lit.)

bp

107 °C (lit.)

mp

−44 °C (lit.)

density

1.626 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClS(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/CClNO3S/c2-7(5,6)3-1-4

InChI key

WRJWRGBVPUUDLA-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ABCB1(5243), FPR1(2357)

说明

General description

氯磺酰异氰酸酯属于异氰酸酯，被广泛用于磺酰化和氨基甲酰化反应的试剂。氯磺酰异氰酸酯与烯烃通过逐步偶极途径反应生成C N-氯磺酰-β-内酰胺。

Application

在手性多羟基哌啶的合成中，用于保护氨基的区域和非对映选择性引入。在苯并咪唑酮合成中，从氨基生成尿素。

氯磺酰基异氰酸酯被用于新型膜相关糖基转移酶抑制剂的合成和生化表征。
它是一种合成上用途广泛的试剂，被用于酰胺类、内酰胺类和三唑辛酮类的制备。
在手性多羟基哌啶的合成中，它被用于保护氨基的区域和非对映选择性引入。
在新的磺酰胺类化合物的合成中用作试剂。

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pictograms

GHS08,GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H302,H314,H317,H334

pcodes

P261 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

supp_hazards

EUH014

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F

flash_point_c

> 110 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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实验方案

使用UHPLC/MS（TOF）检测不同酶水解条件处理的尿液中药物和代谢物

为了使用β-葡糖醛酸酶优化水解，必须对每种待分析的葡糖苷酸代谢物进行某些因素的评估，例如孵育时间、温度、水解pH、酶源和酶浓度。

UHPLC/MS for Drug Detection in Urine

Optimize β-glucuronidase hydrolysis for glucuronide metabolite analysis considering factors like time, temperature, pH, and enzyme concentration.

Synthetic Communications, 22, 2729-2729 (1992)

Kinetic studies on the reaction of chlorosulfonyl isocyanate with monofluoroalkenes: experimental evidence for both stepwise and concerted mechanisms and a pre-equilibrium complex on the reaction pathway.

Dale F Shellhamer et al.

The Journal of organic chemistry, 78(2), 246-252 (2012-12-15)

Chlorosulfonyl isocyanate (CSI) is reported to react with hydrocarbon alkenes by a stepwise dipolar pathway to give N-chlorosulfonyl-β-lactams that are readily reduced to β-lactams. Substitution of a vinyl hydrogen for a vinyl fluorine changes the dynamics for reaction with CSI

Tetrahedron Letters, 47, 129-129 (2006)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
142662-100G	04061838734402
142662-1KG	04061836825287
142662-25G	04061838734419