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W381918

L-精氨酸

Name: <SC>L-精氨酸
Brand: ALDRICH

99%, FCC, FG

别名:

(S)-2-氨基-5-胍基戊酸

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关于此项目

线性分子式:

H₂NC(=NH)NH(CH₂)₃CH(NH₂)CO₂H

化学文摘社编号:

74-79-3

分子量:

174.20

FEMA Number:

3819

UNSPSC Code:

12164502

eCl@ss:

32160406

PubChem Substance ID:

24901894

NACRES:

NA.21

EC Number:

200-811-1

Flavis number:

17.003

MDL number:

MFCD00002635

Beilstein/REAXYS Number:

1725413

Organoleptic:

faint

Grade:

Biological source:

synthetic

Agency:

meets purity specifications of JECFA

Food allergen:

no known allergens

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属性

biological source

synthetic

Quality Level

300

grade

agency

meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012, FCC, FDA 21 CFR 172.320

assay

99%

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D +27°, c = 8 in 6 M HCl

mp

222 °C (dec.) (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

organoleptic

faint

SMILES string

N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1

InChI key

ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N

Gene Information

human ... NOS1(4842), NOS2(4843)
rat ... Ppm1a(24666)

说明

General description

L -精氨酸是一种氨基酸，在组织修复和生殖等许多生理过程中起关键作用。是哺乳动物体内合成一氧化氮的关键前体。由于这些因素，膳食中补充 L -精氨酸可能会显示出一系列的健康益处。

Application

代谢组学方法剖析糖尿病前期发展为2型糖尿病过程中代谢失调：这项研究使用L-精氨酸检查从糖尿病前期过渡到2型糖尿病的代谢变化，为早期干预提供了新的靶点（Ji等人，2024年6月）。文章链接。

年龄相关性心房颤动中氨基酸谱的变化：研究了L-精氨酸在心血管衰老中的作用，突出了其在制定针对与衰老相关的心房颤动治疗策略中的潜力（Huang等人，2024年3月）。文章链接。

Biochem/physiol Actions

一氧化氮合成酶的底物，可转化为瓜氨酸和一氧化氮 (NO)。通过与一氧化氮相关的机理诱导胰岛素释放。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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L-Arginine Research Progress (2012)

Blood pressure and metabolic changes during dietary L-arginine supplementation in humans.

Siani A, et al.

American Journal of Hypertension, 13(5), 547-551 (2000)

Synthesis, antiviral activity and cytotoxicity evaluation of Schiff bases of some 2-phenyl quinazoline-4(3)H-ones.

Krishnan Suresh Kumar et al.

European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5474-5479 (2010-08-21)

A new series of 3-(benzylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones were prepared through Schiff base formation of 3-amino-2-phenyl quinazoline-4(3)H-one with various substituted carbonyl compounds. Their chemical structures were elucidated by spectral studies. Cytotoxicity and antiviral activity were evaluated against herpes simplex virus-1 (KOS), herpes simplex

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
W381918-10KG	04061838258106
W381918-5KG	04061838258120
W381918-SAMPLE	04061837537509
W381918-1KG	04061838258113