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Merck
CN

05-1517

抗-hnRNP Q抗体,克隆18E4

clone 18E4, from mouse

别名:

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q-like, Synaptotagmin-binding, cytoplasmic RNA-interacting protein, Glycine- and tyrosine-rich RNA-binding protein, GRY-RBP, NS1-associated protein 1

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
18E4, monoclonal
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
2
技术服务
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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

18E4, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... SYNCRIP(10492)

General description

克隆18E4在总HeLa细胞裂解液的蛋白质印迹上可识别~80、~70、~60和~55 kDa的4条条带,hnRNP Q具有~70– 55 kDa的3个亚型,其中~80 kDa的活性条带被鉴定为hnRNP R,~80 kDa时在SDS–PAGE上迁移。(Mourelatos., Z., et al., EMBO J., 20, 5443-5452 (2001)。)
异质核核糖核蛋白Q通常称为hnRNP Q,是由单个基因的选择性剪接产生的三种不同亚型。这种RNA结合蛋白与运动神经元(SMN)蛋白存活的mRNA前体剪接控制有关。SMN的功能丧失突变与脊髓性肌萎缩症(SMA)有关,SMA是一种常见的神经退行性疾病。研究表明hnRNP Q蛋白可与SMN相互作用,这种相互作用是有效的体外pre-mRNA剪接所必需的。目前的研究表明hnRNP Q是SMN的剪接调制器。

Immunogen

对应于人hnRNP Q的重组蛋白。
表位:未知

Application

使用在WB、ICC、IP中验证的抗-hnRNP Q抗体,克隆18E4(小鼠单克隆抗体)检测hnRNP Q,也称Q样异质核糖核蛋白。
免疫细胞化学
由独立研究人员使用代表性批次进行报道。
免疫沉淀
由独立研究人员使用代表性批次进行报道。
研究子类别
RNA代谢&结合蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

Biochem/physiol Actions

该抗体可识别hnRNP Q。

Physical form

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgGκ,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4,150 mM NaCl)和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

Preparation Note

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

Analysis Note

对照
HeLa细胞裂解液
通过蛋白质印迹法在HeLa细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析:1 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到hnRNP。

Other Notes

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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Fruzsina Hobor et al.
Nature communications, 9(1), 831-831 (2018-02-28)
Exosomal miRNA transfer is a mechanism for cell-cell communication that is important in the immune response, in the functioning of the nervous system and in cancer. Syncrip/hnRNPQ is a highly conserved RNA-binding protein that mediates the exosomal partition of a
Hye Guk Ryu et al.
Journal of neurochemistry, 149(3), 413-426 (2018-11-30)
Misfolded proteins with abnormal polyglutamine (polyQ) expansion cause neurodegenerative disorders, including Huntington's disease. Recently, it was found that polyQ aggregates accumulate as a result of vaccinia-related kinase 2 (VRK2)-mediated degradation of TCP-1 ring complex (TRiC)/chaperonin-containing TCP-1 (CCT), which has an