05-908
抗-RAD21抗体
Upstate®, from mouse
别名:
Anti-CDLS4, Anti-HR21, Anti-HRAD21, Anti-MCD1, Anti-MGS, Anti-NXP1, Anti-SCC1, Anti-hHR21
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
monoclonal
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
29
biological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
monoclonal
species reactivity
human, mouse
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... RAD21(5885)
General description
100-120kDa
Rad21 又名 Scc1，是粘连蛋白复合物的一部分，是一种与有丝分裂染色质相关的核蛋白，对于动粒与微管的关联至关重要。 Rad21/Scc1 被半胱天冬酶切割，促进细胞凋亡。
Rad21 基因编码的蛋白质与粟酒裂殖酵母 rad21 的基因产物高度相似，rad21 是一种参与 DNA 双链断裂修复以及有丝分裂过程中染色单体凝聚的基因。该蛋白是一种核磷酸蛋白，在细胞周期 M 期过度磷酸化。
RAD21 还在细胞凋亡中发挥作用，通过在细胞凋亡的早期阶段被 caspase 3 或 caspase 7 裂解：C 末端 64 kDa 裂解产物可能作为核信号启动细胞凋亡途径中涉及的细胞质事件。最近的研究表明，RAD21在癌细胞的侵袭和转移中发挥作用
RAD21 还在细胞凋亡中发挥作用，通过在细胞凋亡的早期阶段被 caspase 3 或 caspase 7 裂解：C 末端 64 kDa 裂解产物可能作为核信号启动细胞凋亡途径中涉及的细胞质事件。最近的研究表明，RAD21在癌细胞的侵袭和转移中发挥作用
Immunogen
GST融合蛋白，对应人Rad21的240-631位残基。
Application
使用抗 RAD21 抗体（小鼠单克隆抗体）检测 RAD21，该抗体已被证明可在 IP、WB、ICC 中发挥作用。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
Biochem/physiol Actions
Rad21
Physical form
含 0.1M Tris-甘氨酸，0.15M NaCl，0.05％ 叠氮化钠，pH 7.4的溶液中蛋白 G 纯化抗体。
形式：纯化
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
Analysis Note
对照
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。
已通过免疫印迹法对HeLa核提取物进行常规评估
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Iain F Davidson et al.
The EMBO journal, 35(24), 2671-2685 (2016-11-02)
The spatial organization, correct expression, repair, and segregation of eukaryotic genomes depend on cohesin, ring-shaped protein complexes that are thought to function by entrapping DNA It has been proposed that cohesin is recruited to specific genomic locations from distal loading
Camille Gelot et al.
Molecular cell, 61(1), 15-26 (2015-12-22)
The end joining of distant DNA double-strand ends (DSEs) can produce potentially deleterious rearrangements. We show that depletion of cohesion complex proteins specifically stimulates the end joining (both C-NHEJ and A-EJ) of distant, but not close, I-SceI-induced DSEs in S/G2
CTCF controls expression and chromatin architecture of the human major histocompatibility complex class II locus.
Majumder, P; Boss, JM
Molecular and cellular biology null