抗-CREB抗体

环状AMP反应元件结合蛋白1（UniProt P16220；也称为cAMP反应元件结合蛋白1，CREB-1）由人的CREB1基因（基因ID 1385）编码。CREB是结合cAMP反应元件（CRE）并调节下游基因转录的转录因子。CREB活性是通过各种激酶（包括PKA和Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶）的磷酸化来调节的。已知受CREB调控的基因包括c-fos，BDNF，酪氨酸羟化酶，神经肽（例如生长抑素，脑啡肽，VGF和促肾上腺皮质激素释放激素），以及昼夜节律基因PER1和Per2。CREB对于广泛物种的记忆形成至关重要。

观测值〜43 kDa。

KLH-偶联的合成肽（CSGAENQ QSGDAAVTEAENQQ）对应于人CREB的氨基酸5-24。猪的免疫序列相同，与小鼠和牛共有20个残基中的19个，与大鼠共有20个残基中的18个。

表位：氨基酸5-24。

免疫沉淀分析：10 µg代表性批次在500 µg HeLa核提取物中对CREB进行免疫沉淀。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：一个代表性批次检测到LKB1缺陷型TE-4人食管癌细胞中LYPD3启动子的CREB占用增强（Gu, Y., et al. (2012).Oncogene.31(4):469–479）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：使用HTLV-1感染的人T细胞系MT-2、C8166/45和SLB-1，代表性批次在T细胞白血病病毒1型（HTLV-1）编码的Tax蛋白靶向的RNASET2位点检测到CREB结合（Polakowski, N., et al. (2011).Viruses.3(8):1485-500）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：使用死后人顶叶皮层组织染色质制备物，一个代表性批次检测到hBDNF启动子IV处的CREB占用（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次在SK-N-BE人神经母细胞瘤细胞中检测到miR-9-2启动子处的CREB占用（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
ChIP-seq分析：代表性批次通过ChIP-seq分析鉴定了源自鼠精原细胞的GC1-spg细胞中的CREB靶基因（Martianov, I., et al. (2010).BMC Genomics.11:530）。
蛋白印迹分析：代表性批次在培养的胚胎大鼠纹状体神经元和PC12嗜铬细胞瘤细胞的裂解液中检测到CREB（Hutchinson, A.N., et al. (2012).Neuropsychopharmacology.37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010).J. Neurochem.112(1):42-55）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在小鼠近端附睾头-1（PC-1）细胞裂解液和海马组织匀浆中检测到CREB（Hamzeh, M., and Robaire, B. (2011).J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009).Neuropharmacology.56(1):81-89）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在SK-N-BE人神经母细胞瘤细胞裂解液中检测到CREB（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用含有hBDNF启动子I CREB结合序列的放射性标记寡核苷酸和来自KCl处理的原代大鼠神经元的裂解液，代表性批次导致EMSA中DNA-CREB复合物的超位移（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。

抗CREB抗体（目录号06-863）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向CREB，并已在染色质免疫沉淀（ChIP），ChIP-seq，电泳迁移率变动分析（EMSA），免疫沉淀和蛋白印迹法中进行了测试。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

该抗体可识别CREB。

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 M NaCl、0.05％叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。

蛋白A纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。

对照
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。

通过蛋白质印迹在HeLa核提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa核提取物中检测到CREB。

替代：04-218

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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