biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
human, mouse
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
western blot: suitable
isotype
IgG
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
General description
精氨酸甲基化是翻译后修饰，导致形成不对称和对称的二甲基化精氨酸（a-和sDMA）。
变化。抗体可检测含有不对称二甲基精氨酸的蛋白质。
Immunogen
含有不对称二甲基-精氨酸-甘氨酸重复序列的KLH缀合的合成肽（KGR*GR*GR*GR*GPPPPPR*GR*GR*GR*G，其中R*表示精氨酸的不对称二甲基化）。
Application
使用抗二甲基精氨酸抗体不对称性（ASYM24）（兔多克隆抗体）检测二甲基精氨酸，该抗体在WB中有效。
Biochem/physiol Actions
与其他物种的反应性尚未得到确认。
识别含有不对称二甲基化精氨酸的蛋白质，包括p300、p110、p75和Sam68。通过ELISA用未甲基化的‘主链’肽或含有对称二甲基化的精氨酸的相同肽测定不对称二甲基化的精氨酸的特异性。
Physical form
在储存缓冲液（PBS，0.035%叠氮化钠和30%甘油）中稀释的兔抗血清。储存于 -20°C。
Preparation Note
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。
避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。
避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
Analysis Note
对照
阳性抗原对照：目录# 12-303，Jurkat细胞裂解液。
阳性抗原对照：目录# 12-303，Jurkat细胞裂解液。
通过蛋白质印迹法对HeLa核提取物和来自Jukat细胞的RIPA裂解液中的p110、p75和Sam68进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次的1:500-1:1000稀释液在Jurkat细胞的RIPA裂解液中检测到p110，p75和Sam68。
蛋白质印迹分析：
该批次的1:500-1:1000稀释液在Jurkat细胞的RIPA裂解液中检测到p110，p75和Sam68。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Critical role for arginine methylation in adenovirus-infected cells.
Iacovides, DC; O'Shea, CC; Oses-Prieto, J; Burlingame, A; McCormick, F
Journal of virology null
Suppression of PRMT6-mediated arginine methylation of p16 protein potentiates its ability to arrest A549 cell proliferation.
Xiuli Wang,Ying Huang,Jing Zhao,Yu Zhang,Jun Lu,Baiqu Huang
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology null
Nobutaka Sakae et al.
Acta neuropathologica communications, 6(1), 63-63 (2018-07-22)
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is heterogeneous in clinical presentation, neuropathological characteristics and genetics. An expanded GGGGCC hexanucleotide repeat in C9ORF72 is the most common genetic cause of both FTLD and motor neuron disease (MND). Dipeptide repeat polymers (DPR) are generated
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 07-414 | 04053252373558 |