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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C29H35NO2
化学文摘社编号:
分子量:
429.59
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥99% (titration)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
产品名称
米非司酮, A cell-permeable synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors.
Quality Level
description
Merck USA index - 14, 6186
assay
≥99% (titration)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
impurities
≤0.1% Steroid substances
color
yellow
solubility
ethanol: 10 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
N(C)(C)c1ccc(cc1)[C@H]2C[C@]3([C@H]([C@@H]4CCC5=CC(=O)CCC5=C42)CC[C@@]3(O)C#CC)C
InChI
1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1
InChI key
VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N
General description
一种可渗透细胞的合成类固醇,作为孕激素和糖皮质激素受体的有效拮抗剂。抑制P-糖蛋白(P-gp)功能并下调P-gp介导的抗药性。显示抗血管生成作用并抑制血管内皮生长因子(VEGF)的产生。调节小鼠子宫内膜中Fas和FasL的表达以及前列腺癌细胞中TRAIL的表达。作为一种抗氧化剂,可提供针对CA1锥体细胞中受控皮层撞击(CCI)的神经保护作用,以及对小鼠海马HT22细胞的Aβ-,H2O2-和谷氨酸诱导性的损伤的神经保护作用。
一种可透过细胞的合成类固醇,作为孕激素和糖皮质激素受体的有效拮抗剂。 据报告可抑制P-糖蛋白(P-gp)功能并下调P-gp介导的抗药性。还显示抗血管生成作用并抑制血管内皮生长因子(VEGF)的产生。显示调节小鼠子宫内膜中Fas和FasL的表达以及前列腺癌细胞中TRAIL的表达。作为一种抗氧化剂,据报告可提供针对CA1锥体细胞中受控皮层撞击(CCI)的神经保护作用,以及对小鼠海马HT22细胞的Aβ-,H2O2-和谷氨酸诱导性的损伤的神经保护作用。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
孕激素和糖皮质激素受体
孕激素和糖皮质激素受体
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
McCullers, D.L., et al. 2002.Neuroscience109, 219.
Sidell, N., et al. 2002.Ann.N. Y. Acad.Sci.955, 159.
Gao, F., et al. 2001.Acta Pharmacol.Sin.22, 524.
Hyder, S.M., et al. 2001.Int. J. Cancer92, 469.
Lam, F.C., et al. 2001.J. Neurochem.76, 1121.
Sridhar, S., et al. 2001.Cancer Res.61, 7179.
Behl, C., et al. 1997.Eur. J. Neurosci.9, 912.
Greb, R.R., et al. 1997.Hum.Reprod.12, 1280.
Gruol, D.J., et al. 1994.Cancer Res.54, 3088.
Sidell, N., et al. 2002.Ann.N. Y. Acad.Sci.955, 159.
Gao, F., et al. 2001.Acta Pharmacol.Sin.22, 524.
Hyder, S.M., et al. 2001.Int. J. Cancer92, 469.
Lam, F.C., et al. 2001.J. Neurochem.76, 1121.
Sridhar, S., et al. 2001.Cancer Res.61, 7179.
Behl, C., et al. 1997.Eur. J. Neurosci.9, 912.
Greb, R.R., et al. 1997.Hum.Reprod.12, 1280.
Gruol, D.J., et al. 1994.Cancer Res.54, 3088.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性:致癌/致畸(D)
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 1B
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 475838-50MG | 04055977184976 |
