biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, radioimmunoassay: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... COL1A1(1277)
General description
I型胶原前体的分子量:138,032 kDa
从小鼠皮肤中提取纯化的I型胶原。 抗体与小鼠II型、IV型胶原以及人、大鼠和鸡I型胶原的反应性低于0.1%,与小鼠III型胶原的反应性为1.0%。
胶原蛋白α-1(I)链(UniProt: P11087;又名I型胶原α1链)由鼠类Col1a1(又名Cola1)基因(Gene ID: 12842)编码。 胶原蛋白是人体内含量最丰富的蛋白,占全身总蛋白的25%。主要由成纤维细胞合成。但上皮细胞也可以合成少量的胶原蛋白。胶原蛋白超家族包括超过20种不同类型的胶原蛋白,具有至少38条不同的多肽链。I型胶原属于原纤维型胶原蛋白,分布于皮肤、肌腱、韧带和骨组织,在创伤愈合中起重要作用。 I型胶原合成时带有一个信号肽(aa 1-22)和一个前肽(aa 23-151),切掉后组装成为成熟结构(aa 152-1207)。 几乎表达于所有结缔组织,是间质膜(interstitial membrane)的主要成分。它装配成为胶原纤维,作为支撑骨、皮肤、肌腱、角膜、血管壁和其他结缔组织的结构和机械支架。I型胶原的主要亚型是由2条α1(I)和1条α2(I)链构成的异三聚体。不过,据报道,胎儿组织、肿瘤和某些纤维化病变中存在的是3条α1(I)链构成的同三聚体。这种同三聚体亚型更能抵抗胶原蛋白酶切割。I型胶原会经过多种翻译后修饰,某些修饰在合成时完成,以确保胶原纤维的机械性质(mechanical competence),其他修饰体现衰老和疾病状态,例如切割和糖化修饰一般会导致纤维性能下降。
Immunogen
从小鼠皮肤中提取纯化的I型胶原。
Application
小鼠I型胶原抗体是兔多克隆抗体,可用于检测小鼠I型胶原,已通过酶联免疫吸附(ELISA)、免疫组化、放射免疫和蛋白质免疫印迹法(Western Blotting)验证。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
蛋白质印迹分析:
先前批次的1:500稀释液在10 μg小鼠肝脏裂解物上检测到I型胶原。
免疫组织化学:
先前批次的1:40稀释液,用于冷冻小鼠皮肤和肝脏组织的免疫荧光染色。
RIA:
先前批次的1:200稀释液用于RIA。
ELISA:
先前批次的该抗体已被用于ELISA
先前批次的1:500稀释液在10 μg小鼠肝脏裂解物上检测到I型胶原。
免疫组织化学:
先前批次的1:40稀释液,用于冷冻小鼠皮肤和肝脏组织的免疫荧光染色。
RIA:
先前批次的1:200稀释液用于RIA。
ELISA:
先前批次的该抗体已被用于ELISA
Biochem/physiol Actions
抗体与小鼠II型、IV型胶原以及人、大鼠和鸡I型胶原的反应性低于0.1%,与小鼠III型胶原的反应性为1.0%。
识别小鼠I型胶原。
Physical form
形式:纯化
纯化抗体溶于缓冲液中,内含0.1M柠檬酸盐、0.1M磷酸钾盐(pH 7.2-7.4)和10 µl/ml抗生素和抗真菌剂。
纯化的蛋白 A
Preparation Note
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
Analysis Note
对照
小鼠皮肤和肝脏组织
小鼠皮肤和肝脏组织
Other Notes
替代品:AB765
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
S J Choi et al.
Developmental biology, 344(2), 682-692 (2010-06-01)
Tricho-dento-osseous (TDO) syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by abnormalities in the thickness and density of bones and teeth. A 4-bp deletion mutation in the Distal-Less 3 (DLX3) gene is etiologic for most cases of TDO. To investigate the
Glycoprotein VI-dependent and -independent pathways of thrombus formation in vivo.
Dubois, C; Panicot-Dubois, L; Merrill-Skoloff, G; Furie, B; Furie, BC
Blood null
The CYP2D6 animal model: how to induce autoimmune hepatitis in mice.
Edith Hintermann,Janine Ehser,Urs Christen
Journal of Visualized Experiments null
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| AB765P | 04053252408601 |