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Merck
CN

MAB1435

抗巨噬细胞/单核细胞抗体,克隆ED-1

clone ED-1, Chemicon®, from mouse

别名:

克隆ED-1抗巨噬细胞抗体, 单核细胞检测抗体, 抗单核细胞抗体

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
ED-1, monoclonal
Species reactivity:
rat
Application:
FACS, IHC, IP, RIA, WB
Citations:
221
技术服务
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biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

ED-1, monoclonal

species reactivity

rat

should not react with

horse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

flow cytometry: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, radioimmunoassay: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

General description

90-100 kD
单核细胞由骨髓从称为原单核细胞的造血干细胞前体产生。单核细胞在血液中循环约一到三天,然后通常会进入全身组织。它们由血液中3%到8%的白细胞组成。单核细胞在组织中在不同解剖位置成熟为不同类型的巨噬细胞。
巨噬细胞是一类来源于单核细胞的白细胞,吞噬入侵的抗原分子、病毒、微生物,然后展示抗原片段以激活辅助T细胞;最终刺激针对抗原的抗体的产生。

Immunogen

大鼠脾细胞

Application

1:50-1:300冷冻切片的免疫组织学。石蜡包埋组织(Bouin固定):1:50-1:300(需要用胰蛋白酶或链霉蛋白酶预处理)。

1:100-1:200流式细胞仪。使用10 μL该工作稀释液标记10E6细胞。

放射免疫测定

也适用于免疫沉淀,以及蛋白质印迹。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学
研究类别
炎症 & 免疫学
经验证,该抗巨噬细胞/单核细胞抗体(克隆ED-1)可用于流式细胞仪(FC)、免疫组化(IHC)、免疫沉淀(IP)、放射免疫测定(RIA)和蛋白质印迹法(WB)检测CD68。

Biochem/physiol Actions

识别在髓细胞溶酶体膜上表达的90-100 kD的单链糖蛋白。细胞表面的弱表达也会发生。该抗原由大多数组织巨噬细胞表达,而由外周血粒细胞弱表达。研究表明,该抗原与小鼠中的巨唾液酸蛋白和人中的CD68具有许多共同特征。
克隆ED1可识别大鼠中的CD68样分子,是激活小胶质细胞的极佳标记。对于泛小胶质细胞标记,染色静止和活化的小胶质细胞,请使用CD11b(MAB1387Z等)或iba-1(MABN92)。

Physical form

形式:纯化
纯化小鼠IgG1,溶于PBS(pH值7.4)和0.09%叠氮化钠中
纯化的蛋白A。

Preparation Note

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。

Analysis Note

对照
巨噬细胞、单核细胞、淋巴器官

Other Notes

替代品:CBL1511;CBL260
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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12 - Non Combustible Liquids

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Subcutaneous xenotransplantation of bovine pancreatic islets.
Figliuzzi, Marina, et al.
Biomaterials, 26, 5640-5647 (2005)
Dietary flax oil reduces renal injury, oxidized LDL content, and tissue n-6/n-3 FA ratio in experimental polycystic kidney disease.
Malcolm R Ogborn, Evan Nitschmann, Neda Bankovic-Calic, Hope A Weiler, Harold Aukema
Lipids null
M I Romero et al.
Gene therapy, 5(12), 1612-1621 (1999-02-19)
This study characterized gene transfer into both normal and injured adult rat dorsal spinal cord using first (E1-/E3-) or second (E1-/E2A125/E3-, temperature-sensitive; ts) generation of replication-defective adenoviral (Ad) vectors. A novel immunosuppressive regimen aimed at blocking CD4/CD45 lymphocytic receptors was



全球贸易项目编号

货号GTIN
MAB143504053252610950