抗朊病毒蛋白抗体，a.a.109-112，克隆3F4

12.3kDa

人们认为朊病毒会在多种哺乳动物中引起多种疾病，包括牛的牛海绵状脑病（BSE，也称为“疯牛病”）和人类的克雅氏病（CJD）。迄今为止假设的全部朊病毒疾病会影响大脑或其他神经组织的结构，而全部目前尚无法治愈，并被认为是致命的。朊病毒被假设通过异常折叠形成一种结构来感染和传播，这种结构能够将正常的蛋白质分子转化为异常结构形式。全部已知的朊病毒诱导淀粉样蛋白折叠的形成，其中蛋白聚合成由紧密堆积的β片组成的聚集体。这种改变的结构极其稳定，并在感染的组织中积累，导致细胞死亡和组织损伤。这种稳定性意味着朊病毒对化学和物理试剂的变性具有抵抗力，从而使这些颗粒的处置和遏制变得困难。

表位：a.a.109-112

免疫组化（石蜡）：
先前批次的代表性图像。 使用柠檬酸盐缓冲液，pH值6.0进行最佳染色，表位修复：人脑

免疫组化（Kitamoto et al.，1987）：
1：100-1：1,000*参见下面的方案。

必须通过使用以下程序之一对组织进行预处理，将表位重新暴露在固定的组织中：
a. 甲酸在室温下10分钟（Kitamoto et al.，1987）
b. 水解高压灭菌（Kitamoto et al.，1991）
c. 微波（BioGenex，San Ramon，CA）

蛋白质印迹：（Kascsak，R.J.，1991；Kascsak，R.J.，1987）：
使用先前批次的1:10,000-1:100,000稀释液。

免疫沉淀：（Kascsak，R.J.，1991；Kascsak，R.J.，1987）：
使用先前批次的1:10-1:100稀释液。

ELISA：（Kascsak，R.J.，1991；Kascsak，R.J.，1987）：
使用先前批次的1:100,000稀释液。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

该抗朊病毒蛋白抗体，a.a.109-112，克隆3F4经验证可用于ELISA、IH、IH（P）、IP、WB检测朊病毒蛋白。

朊病毒蛋白，人、仓鼠和猫的109-112位氨基酸残基。不与任何其他哺乳动物物种的PrP反应。MAB1562对天然和变性形式的PrP具有反应性。已固定的组织或细胞需要重新暴露的表位（见下文）。识别蛋白酶敏感和蛋白酶抗性形式的PrP。

在含有 PBS 且不含防腐剂的缓冲液中纯化的小鼠单克隆 IgG2a。

形式：纯化

免疫组化（石蜡）：
正常大脑中的朊病毒蛋白（目录号MAB1562）染色模式/形态。用pH 6.0的柠檬酸盐预处理组织。使用带有HRP-DAB的IHC-Select Detection将这批抗体稀释至1:500。免疫反应性主要表现为神经元的细胞体染色。
使用柠檬酸盐缓冲液，pH值6.0进行最佳染色，表位修复：人大脑

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