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Merck
CN

MAB3802

抗-53BP1抗体,克隆BP13

clone BP13, Chemicon®, from mouse

别名:

p53 Binding Protein 1

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
BP13, monoclonal
Application:
IF, WB
Citations:
28
技术服务
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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

BP13, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TP53BP1(7158)

General description

P53结合蛋白1(53BP1)在肿瘤抑制中起关键作用,并且是ATM激酶的假定底物。DNA损伤后,它被磷酸化并重新定位到损伤的推测位点,特别是双链断裂。这也暗示了在DNA修复和维持基因组稳定性中的作用。它是序列特异性转录因子,在哺乳动物细胞对遗传毒性应激的反应中起着核心作用。同样,53BP1定位于有丝分裂细胞中的动植物,表明在有丝分裂检查点信号传导中具有潜在功能。

Immunogen

重组人53BP1蛋白。

Application

用IF&WB中验证的抗53BP1抗体(克隆BP13(小鼠单克隆抗体))检测53BP1(也称为p53结合蛋白1)。
研究子类别
细胞周期、DNA复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹法:识别>250 kD的蛋白质。建议的稀释缓冲液为TBST。建议的封闭缓冲液为5%脱脂奶粉。

免疫沉淀。免疫印迹的预期大小为>250 kD。建议的裂解缓冲液为NETN。建议的捕获剂是蛋白A+兔抗小鼠接头抗体。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

Biochem/physiol Actions

53BP1

Physical form

形式:纯化
纯化的免疫球蛋白。PBS中的液体,含有叠氮化钠。

Preparation Note

自接收之日起,以未稀释的等分试样在2-8°C下保存长达12个月。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。


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12 - Non Combustible Liquids

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Jone Michelena et al.
Life science alliance, 4(6) (2021-04-04)
DNA double-strand breaks can be repaired by non-homologous end-joining or homologous recombination. Which pathway is used depends on the balance between the tumor suppressors 53BP1 and BRCA1 and on the availability of an undamaged template DNA for homology-directed repair. How
Tatiana Moiseeva et al.
Nature communications, 8(1), 1392-1392 (2017-11-11)
ATR kinase activity slows replication forks and prevents origin firing in damaged cells. Here we describe proteomic analyses that identified mechanisms through which ATR kinase inhibitors induce unscheduled origin firing in undamaged cells. ATR-Chk1 inhibitor-induced origin firing is mediated by
Stefania Pellegrino et al.
Cell reports, 19(9), 1819-1831 (2017-06-01)
The bivalent histone modification reader 53BP1 accumulates around DNA double-strand breaks (DSBs), where it dictates repair pathway choice decisions by limiting DNA end resection. How this function is regulated locally and across the cell cycle to channel repair reactions toward



全球贸易项目编号

货号GTIN
MAB380204053252614620