抗-突触小泡蛋白抗体，克隆SY38

突触素（UniProt P20488；也称为主要突触囊泡蛋白p38）由牛物种中的SYP基因（基因ID 280937）编码。突触素是突触囊泡(SV)上分子量为38 kDa的四跨膜糖蛋白，其N端和C端均暴露于细胞质中。突触素在SV膜上形成同聚体，并在C端五肽重复序列的酪氨酸残基上大量磷酸化。当sybII未与其他SNARE蛋白结合时，突触素也会与SV v-SNARE蛋白突触小泡蛋白II (sybII)相互作用，这表明突触素在SV内吞过程中参与sybII的回收。触素敲除神经元一致在其神经末梢显示sybII水平降低。

观测分子量〜38 kDa。计算33.91/34.03/33.31 kDa（牛/小鼠/大鼠）、33.85/20.76 kDa（人亚型1/2）。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

牛脑突触前囊泡（Wiedenmann, B., and Franke, W.W.(1985).Cell. 41(3):1017-1028）。

免疫组化分析：代表性批次的1:50稀释液在人小脑和大脑皮层组织切片中检测到突触素。

蛋白质印迹分析：代表性批次的1:1,000稀释液在10 µg大鼠海马和人全脑组织裂解物中检测到突触素。

免疫细胞化学分析：通过荧光免疫细胞化学对4%甲醛固定、0.2% Triton X-100渗透原代小鼠海马神经元的突触前囊泡进行免疫染色（Hu, X., et al. (2008).J. Neurosci. 28(49):13094-13105; Tarr, P.T.和Edwards, P.A.(2008).J. Lipid Res. 49(1):169-182）。

免疫荧光分析：通过4%多聚甲醛固定、0.3% Triton X-100渗透、OCT包埋大鼠脊髓冷冻切片进行荧光免疫组化染色，对代表性神经元突触前膜进行免疫染色（Stück, E.D., et al. (2012).Neural Plast.2012:261345）。

免疫荧光分析：通过2%多聚甲醛/0.2%对苯并醌固定自由漂浮大鼠脊髓切片的荧光免疫组织化学染色，对腰椎前角(L3/L4)段大神经元周围的代表性突触素进行免疫染色（Macias, M., et al. (2009).BMC Neurosci. 10:144）。

免疫荧光分析：对牛（胰腺）和人（胰腺、嗜铬细胞瘤和胰岛细胞癌）冷冻组织切片的代表性突触素进行免疫染色（Wiedenmann, B., et al. (1986).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.83(10):3500-3504）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在DISC1基因4-bp缺失的人iPSC中检测到突触素表达上调（Wen, Z., et al. (2014).Nature.515(7527):414-418）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞膜组分中检测到突触素分布（Salazar, G., et al. (2005).Mol. Biol. Cell. 16(8):3692-3704）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在C末端五肽重复序列中心含有柔性片段-SGGGG-的突触素重组物构造中仅检测到突触素（Knaus, P., and Betz, H. (1990).FEBS Lett.261(2):358-360）。

抗突触素，克隆SY38，目录号MAB5258-I是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向突触素，已在免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。

研究类别
神经科学

克隆SY38通过靶向C端五肽重复序列中心的柔性片段-SGGGG-来检测突触素并对含突触素的囊泡进行染色（Knaus, P.和Betz, H. (1990).FEBS Lett.261(2):358-360）。

形式：纯化

纯化的小鼠IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹在小鼠下丘脑组织裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：该抗体的1:1,000稀释液在10 µg小鼠视网膜组织裂解物中检测到到突触素。

浓度：请参考特定批次的数据表。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。