抗-MLKL抗体，克隆3H1

MLKL，也称为混合谱系激酶结构域样蛋白，由基因MLKL编码，是执行程序性坏死或坏死性凋亡（例如响应TNF-α诱导的坏死）所需的有趣蛋白。MLKL是“necrosome”的一个组成部分，“necrosome”是一种多蛋白复合物，可通过坏死病触发肿瘤坏死因子(TNF)诱导的细胞死亡。TNF-α诱导的程序性坏死也需要受体相互作用的丝氨酸-苏氨酸激酶RIP1和RIP3的活性，它们也直接与混合谱系激酶结构域样蛋白MLKL相互作用。RIP3是坏死病中必不可少的上游激酶。假激酶MLKL充当RIP3的底物以介导下游信号传导，当与MLKL复合时，RIP3-MLKL复合物被AMP-PNP稳定以采用非活性构象。

观测分子量〜52 kDa。计算分子量54.48/30.28（人亚型1/2）和54.32/53.38 kDa（小鼠亚型1/2）。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。

KLH偶联线性肽，对应于从小鼠MLKL的双螺旋接头（Brace）区域N末端到假激酶结构域的序列（Hildebrand，J.M.，et al.（2014）.Proc.Natl.Acad.Sci. U.S.A.111(42):15072-15077; Murphy, J.M., et al. (2013).Immunity.39（3）:443-453）。

表位：支架区域。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次在野生型小鼠真皮成纤维细胞(MDF)中检测到MLKL，但在MLKL-/-小鼠中未检测到（由James M. Murphy教授，Walter and Eliza Hall Institute, Australia提供）。

免疫沉淀分析： 一个代表性批次免疫沉淀MLKL来自MLKL-/-小鼠真皮成纤维细胞(MDF)的可溶性提取物，其含有多西环素诱导的野生型小鼠MLKL表达构建体，仅在多西环素处理之后而不是之前（Murphy，JM，et al.（2013）.Immunity.39（3）:443-453）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到Q-VD-OPh（TSQ；目录号551476）处理诱导的鼠和马MLKL N末端片段（分别为a.a.1-180和1-189），其在来自MLKL-/-小鼠的小鼠真皮成纤维细胞(MDF)中外源表达（Tanzer, M.C., et al. (2016).Cell Death Differ..In press）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在人HT-29和U937细胞中检测到MLKL（Tanzer，M.C.，et al.（2015）.Biochem.J. 471（2）:255-265）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在Q-VD-OPh（TSQ；目录号551476）处理后在小鼠真皮成纤维细胞(MDF)中检测到MLKL膜移位（Tanzer，M.C.，et al.（2015）.Biochem.J. 471(2):255-265; Hildebrand, J.M., et al. (2014).Proc.Natl.Acad.Sci. U.S.A.111（42）:15072-15077）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在L292小鼠成纤维细胞以及小鼠真皮成纤维细胞(MDF)、小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)和来自野生型但非MLKL-/-小鼠的骨髓衍生巨噬细胞(BMDM)中检测到MLKL表达（Cook，WD，et al.（2014）.Cell Death Differ.21(10):1600-1612; Murphy, J.M., et al. (2013).Immunity.39（3）:443-453）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到重组全长小鼠MLKL以及a.a.1-180和a.a.124-464，但不是a.a.1-125或a.a.179-464，MLKL片段（Hildebrand，J.M.，et al.（2014）.Proc.Natl.Acad.Sci. U.S.A.111（42）:15072-15077）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在除野生型小鼠的脑外的所有检验组织中检测到MLKL表达，而在MLKL-/-小鼠的任何组织中均未观察到靶条带（Murphy，J.M.，et al.（2013）.Immunity.39（3）:443-453）。

该抗MLKL抗体（克隆3H1）已被验证可用于免疫细胞化学、免疫沉淀和蛋白质印迹法检测MLKL。

纯化的大鼠IgG，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

形式：纯化

通过蛋白质印迹在小鼠心脏组织裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠心脏组织裂解物中检测到MLKL。

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。