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Merck
CN

MABE253

抗-Ago2抗体,克隆11A9

clone 11A9, from rat

别名:

Protein argonaute-2, Argonaute2, hAgo2, Eukaryotic translation initiation factor 2C 2, eIF-2C 2, eIF2C 2, PAZ Piwi domain protein, PPD, Protein slicer

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
11A9, monoclonal
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
18
技术服务
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biological source

rat

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

11A9, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... AGO2(27161)

General description

Ago2(argonaute-2),也称为真核翻译起始因子2C(EIF2C2),是siRNA定向RNA干扰(RNAi)反应的重要组成部分。Ago2是解开siRNA双链体和将siRNA组装成RNA诱导的沉默复合物(RISC)所需的核酸内切酶。Ago2通过其Piwi域与DICER1交互。该Piwi结构域被认为通过类似于RNase H的机制提供RNA切割活性。Ago2活性对于胚胎发育以及RNA介导的基因沉默(RNAi)是必需的。
观测分子量〜85 kDa。已知存在约97 kDa和约94 kDa的两种亚型。

Immunogen

对应于人Ago2的线性肽。

Application

使用在WB、IP、ICC中验证的抗Ago2抗体,克隆11A9(大鼠单克隆抗体)检测Ago2,也称为蛋白argonaute-2、Argonaute2、hAgo2、eIF-2C 2。
免疫沉淀分析:一个来自独立实验室的代表性批次在HEK239细胞裂解物中检测到Ago2(Rudel,S.,et al.(2008)RNA.14(6):1244-1253.)。

免疫细胞化学分析:一个来自独立实验室的代表性批次在HEK293、HeLa和RPE-1细胞中检测到Ago2(Weinmann,L.,et al.(2009).Cell.136(3):496-507.)。
研究子类别
RNA代谢&结合蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

Physical form

形式:纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2aκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

Preparation Note

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

Analysis Note

对照
HeLa细胞裂解物
通过蛋白质印迹法在HeLa细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析:该抗体以1:500稀释度在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到Ago2。

Other Notes

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

Disclaimer

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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null
Ravi K Patel et al.
Nucleic acids research, 48(17), 9724-9746 (2020-08-22)
The biological impact of microRNAs (miRNAs) is determined by their targets, and robustly identifying direct miRNA targets remains challenging. Existing methods suffer from high false-positive rates and are unable to effectively differentiate direct miRNA targets from downstream regulatory changes. Here
Hao Du et al.
Journal of molecular cell biology, 12(11), 894-905 (2020-10-27)
Regulation of RNA stability plays a crucial role in gene expression control. Deadenylation is the initial rate-limiting step for the majority of RNA decay events. Here, we show that RING finger protein 219 (RNF219) interacts with the CCR4-NOT deadenylase complex.



全球贸易项目编号

货号GTIN
MABE25304053252440847