biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
20A12.1, monoclonal
species reactivity
rat, mouse, human
packaging
antibody small pack of 25 μg
technique(s)
immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... AIF1(199)
General description
可观察到约17 kDa的条带
同种异体移植炎症因子-1(AIF-1)是一种17 kDa干扰素-γ(IFN-γ)诱导性Ca(2+)结合EF手蛋白,其在HLA III类基因组区域内进行编码。AIF-1也被称为电离的Ca(2+)结合连接蛋白1、小胶质细胞反应因子1和大炎肽。AIF-1的表达主要限于巨噬细胞/单核细胞谱系,并通过细胞因子(例如IFN-γ)增强。据报道它与神经元功能、炎症反应、同种异体移植排斥、自身免疫以及巨噬细胞的激活和功能有关。它也显示在自噬性疾病(例如实验性自身免疫性脑脊髓炎、神经炎和葡萄膜炎模型)的巨噬细胞和小胶质细胞中表达。
Immunogen
对应于人Iba1/AIF1的线性肽。
Application
研究子类别
发育神经科学
发育神经科学
研究类别
神经科学
神经科学
抗Iba1/AIF1抗体是一种用于WB和IH靶向Iba1/AIF1的抗体。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL代表性批次产品在10 µg小鼠胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL代表性批次产品在10 µg大鼠胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
免疫组织化学分析:一个代表性批次产品以1:300的稀释度在人的脾脏组织中检测到Iba/AIF1。
免疫组织化学分析:一个代表性批次产品以1:1000稀释度在大鼠脾脏组织中检测到Iba/AIF1
蛋白质印迹分析:1 µg/mL代表性批次产品在10 µg大鼠胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
免疫组织化学分析:一个代表性批次产品以1:300的稀释度在人的脾脏组织中检测到Iba/AIF1。
免疫组织化学分析:一个代表性批次产品以1:1000稀释度在大鼠脾脏组织中检测到Iba/AIF1
Physical form
在含 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的小鼠单克隆 IgG1κ。
形式:纯化
蛋白G纯化
Preparation Note
自发运之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
Analysis Note
对照
人胸腺组织裂解液
人胸腺组织裂解液
已通过蛋白质印迹法在人胸腺组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg人胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg人胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
Other Notes
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
法规信息
常规特殊物品
低风险生物材料
此项目有
Macrophage Ablation Reduces M2-Like Populations and Jeopardizes Tumor Growth in a MAFIA-Based Glioma Model.
Gabrusiewicz, K; Hossain, MB; Cortes-Santiago, N; Fan, X; Kaminska, B; Marini, FC; Fueyo et al.
Neoplasia null
Chelsea M Larabee et al.
Molecular vision, 22, 332-341 (2016-04-29)
Optic neuritis affects most patients with multiple sclerosis (MS), and current treatments are unreliable. The purpose of this study was to characterize the contribution of Th1 and Th17 cells to the development of optic neuritis. Mice were passively transferred myelin-specific
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Neuropharmacology, 101, 13-23 (2015-09-20)
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全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| MABN92-25UG | 04054839342769 |