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Merck
CN

MABS61

抗-PARG抗体,克隆D8B10

clone D8B10, from mouse

别名:

poly (ADP-ribose) glycohydrolase, poly(ADP-ribose) glycohydrolase 60 kDa isoform

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
D8B10, monoclonal
Application:
IP, WB
Citations:
5
技术服务
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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

D8B10, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... PARG(8505)

General description

聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG)是一种对聚(ADP-核糖)(PARP)具有内切和外切糖苷酶活性的酶,可迅速降解PARP以释放大量游离ADP-核糖。PARG参与了几个细胞过程,包括:凋亡、DNA修复、细胞周期进程、细胞存活和细胞分化。在凋亡过程中,PARG被胱天蛋白酶-3裂解,表明PARG活性在此过程中受到调节。尽管由一个基因编码,但PARG以不同的亚型存在于不同的细胞定位中: 亚型1(111 kDa)存在于细胞核中,亚型2(102 kDa)存在于细胞质中,亚型3(99 kDa)存在于线粒体中。研究表明,PARG亚型1在精子染色质质量和随后的胚胎存活中起关键作用。
观测分子量〜102 kDa。 在111和99 kDa的一些裂解物中可观察到其他亚型

Immunogen

对应于人PARG的组氨酸标记的重组蛋白。
表位:未知

Application

抗PARG抗体,克隆D8B10是用于WB&IP的抗PARG抗体。
研究子类别
激素&受体

染色质生物学
研究类别
信号传导

表观遗传学&核功能

Physical form

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G

Preparation Note

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

Analysis Note

对照
Jurkat细胞裂解物
通过蛋白质印迹法在Jurkat细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物上检测到PARG。

Other Notes

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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Jean-Christophe Amé et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1608, 395-413 (2017-07-12)
The purification of Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) from overexpressing bacteria Escherichia coli is described here to a fast and reproducible one chromatographic step protocol. After cell lysis, GST-PARG-fusion proteins from the crude extract are affinity purified by a Glutathione 4B Sepharose
Yajie Zhang et al.
Nature methods, 10(10), 981-984 (2013-08-21)
Poly(ADP-ribosyl)ation is catalyzed by a family of enzymes known as PARPs. We describe a method to characterize the human aspartic acid- and glutamic acid-ADP-ribosylated proteome. We identified 1,048 ADP-ribosylation sites on 340 proteins involved in a wide array of nuclear
Sarah L Grady et al.
Journal of virology, 86(15), 8259-8268 (2012-05-25)
Herpes simplex virus 1 infection triggers multiple changes in the metabolism of host cells, including a dramatic decrease in the levels of NAD(+). In addition to its role as a cofactor in reduction-oxidation reactions, NAD(+) is required for certain posttranslational



全球贸易项目编号

货号GTIN
MABS6104053252413247