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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C16H15N5 · 2HCl
化学文摘社编号:
分子量:
350.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116100
Beilstein/REAXYS Number:
4894417
MDL number:
NACRES:
NA.54
assay
>90%
form
powder
packaging
pkg of 10 mg
manufacturer/tradename
Roche
λmax
340 nm in aq. suspension
fluorescence
λex 340 nm; λem 488 nm (nur DAPI), λex 364 nm; λem 454 nm (DAPI-DNA-Komplex)
storage temp.
room temp
SMILES string
Cl.Cl.NC(=N)c1ccc(cc1)-c2cc3ccc(cc3[nH]2)C(N)=N
InChI
1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H
InChI key
FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N
Application
DAPI是一种荧光染料，可选择性地与双链DNA结合，形成具有高特异性的强荧光DNA-DAPI复合物。它通常用于通过荧光显微镜检测细胞培养物中的支原体。
在琼脂糖凝胶中染色DNA，DAPI比溴化乙锭敏感几倍。
在琼脂糖凝胶中染色DNA，DAPI比溴化乙锭敏感几倍。它可用于DNA的光足迹图谱，通过对双链复合体的特殊可视化检测印迹应用中的退火探针，并使用流式细胞分析术研究DNA中的变化并分析凋亡过程中的DNA含量。DAPI染色也是一种敏感和特异的支原体检测方法。
Biochem/physiol Actions
DNA的细胞渗透性荧光小沟结合探针。与双链DNA的小沟（富含AT的DNA优先）结合，形成稳定的复合物，其发出的荧光比单独的DAPI高约20倍。
荧光染料DAPI选择性结合DNA，并形成高特异性的强荧光DNA-DAPI复合物。DAPI一旦加入到组织培养细胞中，就会迅速进入细胞DNA，产生高度荧光的细胞核，并且不可能检测到的细胞质荧光。当细胞被支原体污染时，独特的离散荧光灶很容易在细胞质中检测到，有时在细胞间隙中检测到。
Preparation Note
工作溶液：溶解性：在水中溶解25 mg/ml
制备储备溶液
在双蒸水中溶解至终浓度为1-5 mg/ml。
注意：请勿使用任何的缓冲液。
工作溶液的制备
用甲醇将储备溶液稀释至终浓度1 μg/ml。工作溶液在2至8℃下可稳定保存约6个月。
储存条件（工作溶液）：储备溶液 (1至5 mg/ml)可在-15至-25 °C稳定保存约12个月。
工作溶液 (1μg/ml)可在2至8 °C稳定保存约6个月。
制备储备溶液
在双蒸水中溶解至终浓度为1-5 mg/ml。
注意：请勿使用任何的缓冲液。
工作溶液的制备
用甲醇将储备溶液稀释至终浓度1 μg/ml。工作溶液在2至8℃下可稳定保存约6个月。
储存条件（工作溶液）：储备溶液 (1至5 mg/ml)可在-15至-25 °C稳定保存约12个月。
工作溶液 (1μg/ml)可在2至8 °C稳定保存约6个月。
在2至10ml双蒸水；最终浓度为1至5 mg/ml。
注意：准备等分样品并储存在-15至-25°C。
注意：准备等分样品并储存在-15至-25°C。
Analysis Note
纯度：>90% (来自N)
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
H Zou et al.
European review for medical and pharmacological sciences, 17(2), 152-160 (2013-02-05)
Intense nanosecond pulsed electric fields (nsPEFs) have been known to promote apoptosis without physically changing membrane structure or damaging morphology of tumor cells. To determine the contribution of centrosome to the progression of apoptosis by nsPEFs, HeLa cells were exposed
Sabyasachi Sen et al.
Human gene therapy, 21(10), 1327-1334 (2010-05-26)
The regenerative potential of bone marrow-derived endothelial progenitor cells (EPCs) has been adapted for the treatment of myocardial and limb ischemia via ex vivo expansion. We sought to enhance EPC function by the efficient genetic modification of EPCs in a
Marta Ferreira-Gomes et al.
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The pathogenesis of severe COVID-19 reflects an inefficient immune reaction to SARS-CoV-2. Here we analyze, at the single cell level, plasmablasts egressed into the blood to study the dynamics of adaptive immune response in COVID-19 patients requiring intensive care. Before
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 10236276001 | 04061838669421 |