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Merck
CN

11170376001

Roche

抗溴脱氧尿苷

from mouse IgG1 (clone: BMC9318)

别名:

anti-BrdU, 抗体

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.54
Conjugate:
unconjugated
Clone:
BMC9318, monoclonal
Application:
Citations:
9
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biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

BMC9318, monoclonal

assay

90% (HPLC and SDS-PAGE)

form

solution

packaging

pkg of 50 μg (500 μl)

manufacturer/tradename

Roche

isotype

IgG1

storage temp.

−20°C

General description

溴脱氧尿苷抗体是5-溴-2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸的单克隆抗体。

Immunogen

表位明显位于DNA螺旋内。在抗体有效结合DNA-BrdU之前,必须将DNA变性为ssDNA。

Application

溴脱氧尿苷(Anti-BrdU)抗体适用于监测血液、组织和肿瘤中的增殖细胞,以及使用以下方法检测单细胞水平的BrdU掺入:
  • 流式细胞术分析
  • 免疫组织细胞化学分析
  • 冷冻切片分析
  • 石蜡切片分析

Biochem/physiol Actions

该抗体能够与溴脱氧尿苷特异性结合,并与碘尿苷(10%)发生交叉反应。溴脱氧尿苷抗体与氟脱氧尿苷无交叉反应,并且与任何内源性细胞组分(如胸苷或尿苷)无交叉反应。

Features and Benefits

制备:用溴脱氧尿苷-牛血清白蛋白偶联物对BALB/c小鼠进行免疫。将从脾脏中分离的淋巴细胞与Ag8.653骨髓瘤细胞融合,产生BMC 9318克隆。抗体来源于BALB/c小鼠的腹水,并通过离子交换层析进行纯化。
测试次数:250次(流式细胞术)

Physical form

稳定溶于磷酸盐缓冲盐水,pH 7.4,含有0.09%(w/v)叠氮化钠和0.2%(w/v)明胶。

Preparation Note

工作浓度:流式细胞术:2 μg/ml (0.2 μg/100 μl/106个细胞);免疫组织细胞化学分析:6 μg/ml
偶联物的工作浓度取决于应用和底物。应使用含0.1% BSA的PBS(pH 7.4)进行稀释,以维持抗体的稳定性。

Analysis Note

溴脱氧尿苷抗体与碘-脱氧尿苷具有10%的交叉反应,但与氟-脱氧尿苷无交叉反应。
与任何内源性胸苷或尿苷均无交叉反应。
尚未测试其与5-Br-UTP的交叉反应,但是有研究人员认为存在交叉反应的可能性很大,因为它们的唯一区别是溴取代的远端核糖上没有羟基。
通过以考马斯蓝染色的SDS-PAGE和HPLC检测,得到抗体纯度为90%。

Other Notes

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。


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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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法规信息

低风险生物材料
常规特殊物品

此项目有



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Derek C Adams et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 297(3), F809-F815 (2009-06-19)
Long-term pulse chase experiments previously identified a sizable population of BrdU-retaining cells within the renal papilla. The origin of these cells has been unclear, and in this work we test the hypothesis that they become quiescent early during the course
Wouter Laurentius Smit et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(41), 25560-25570 (2020-09-30)
Deregulated global mRNA translation is an emerging feature of cancer cells. Oncogenic transformation in colorectal cancer (CRC) is driven by mutations in APC, KRAS, SMAD4, and TP53, known as the adenoma-carcinoma sequence (ACS). Here we introduce each of these driver
Erika A Correll et al.
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全球贸易项目编号

货号GTIN
1117037600104061838699091