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Merck
CN

43817

DL-二硫苏糖醇

BioUltra, ≥99.0% (RT)

别名:

1,4-二巯基苏糖醇, DTT, 克莱兰氏试剂

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关于此项目

线性分子式:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
化学文摘社编号:
分子量:
154.25
EC Number:
222-468-7
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1719757
MDL number:
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product line

BioUltra

assay

≥99.0% (RT)

form

solid

impurities

insoluble matter, passes filter test, ≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

41-44 °C (lit.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg, As: ≤0.5 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤10 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, Na: ≤100 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: 0.400, λ: 280 nm Amax: 0.100

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

InChI key

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Application

用于将 −SH 基保持在还原态的绝佳试剂;定量还原二硫化物。在 SDS-PAGE 前,DTT 在样品缓冲液中可有效还原蛋白二硫键。DTT 还可用于还原交联剂 N,N′-双(丙烯酰)胱胺的二硫键桥以分解聚丙烯酰胺凝胶基质。DTT 的刺激性和毒性都低于 2-巯基乙醇。通常,使用 DTT (100mM) 所需的浓度是使用 2-巯基乙醇 (5% v/v, 700mM) 的浓度的七分之一。

Other Notes

Cleavage of disulfide bonds in proteins; In the investigation of incremental and kinetic reduction in proteins; Prevents the oxidation of cholecystokinin during its extraction from brain and duodenal tissues; In protein sequence analysis.


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pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

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A.Bacarese-Hamilton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 448, 571-571 (1985)
D W Sears et al.
Biochemistry, 16(9), 2031-2035 (1977-05-03)
The reduction by dithiothreitol (DTT) of the four interchain disulfides of a human IgGlkappa immunoglobulin has been studied by two methods: variation of the concentration of DTT relative to the protein concentration (incremental reduction); and variation of the time of
J R Jabusch et al.
Analytical biochemistry, 91(2), 532-542 (1978-12-01)
The thiazolinone and phenylthiohydantoin derivatives of most amino acids can be hydrolyzed with alkaline dithionite to generate the free amino acid. The acidification of this hydrolysate with 3 N HCl containing thiodiglycol leads in the case of glutamic acid, glutamine