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Merck
CN

86329

牛磺酸

≥99.5% (T), suitable for UHPLC, BioUltra

别名:

2-氨基乙磺酸

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关于此项目

线性分子式:
NH2CH2CH2SO3H
化学文摘社编号:
分子量:
125.15
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
203-483-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1751215
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产品名称

牛磺酸, BioUltra, ≥99.5% (T)

product line

BioUltra

Quality Level

assay

≥99.5% (T)

form

powder or crystals

technique(s)

UHPLC: suitable

impurities

insoluble matter, passes filter test

ign. residue (900 °C)

≤0.05%

color

colorless to white

pH

4.5-6.0 (25 °C, 0.5 M in H2O)

mp

>300 °C (lit.)

solubility

H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg, As: ≤0.1 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤10 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, Na: ≤200 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.5 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: 0.006, λ: 280 nm Amax: 0.005

application(s)

cell analysis

SMILES string

NCCS(O)(=O)=O

InChI

1S/C2H7NO3S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6)

InChI key

XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

rat ... Ppm1a(24666)

Biochem/physiol Actions

甘氨酸受体的非选择性内源激动剂。
甘氨酸受体的非选择性内源激动剂。在某些细胞中调节细胞凋亡的条件必需磺化氨基酸;在许多新陈代谢活动中起作用;是蛋氨酸和半胱氨酸的代谢产物。

Other Notes

牛磺酸的生物作用;NCTC培养基的组成成分


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存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Taurine: biological update.
C E Wright et al.
Annual review of biochemistry, 55, 427-453 (1986-01-01)
CHEMICALLY DEFINED MEDIA FOR CULTIVATION OF LONG-TERM CELL STRAINS FROM FOUR MAMMALIAN SPECIES.
V J EVANS et al.
Experimental cell research, 36, 439-474 (1964-12-01)
Tsutomu Suzuki et al.
Wiley interdisciplinary reviews. RNA, 2(3), 376-386 (2011-10-01)
Mitochondrial DNA mutations that cause mitochondrial dysfunction are responsible for a wide spectrum of human diseases, referred to as mitochondrial diseases. Pathogenic point mutations are found frequently in genes encoding mitochondrial (mt) tRNAs, indicating that impaired functioning of mutant mt



全球贸易项目编号

货号GTIN
86329-25G04061833417911
86329-100G04061833381526
86329-500G04061833441299