抗-ATG5（C-末端） 兔抗

ATG5（自噬相关基因 5）位于人类染色体带 6q21上。

兔多克隆抗 ATG5（C-末端）抗体可通过免疫印迹识别小鼠和人Atg5-Atg12复合物(〜56 kDa)。通过免疫印迹检测 Atg5-Atg12 复合物条带的过程可被免疫肽特异性抑制。

巨自噬通常称为自噬，是细胞质成分和细胞器大规模消化的主要途径。自噬是在所有真核细胞中都存在的进化保守途径。目前已通过遗传筛选，在酵母中鉴定出自噬体形成所需的至少 16 个 ATG 基因。对于许多此类基因，在哺乳动物中已经鉴定出了相关同源物。 Atg5 也称为Apg5，是自噬必不可少的 32 kDa 蛋白。Atg5 被泛素样修饰剂 Atg12 共价修饰。这一结合反应需要 ATP 和两种酶，即 Atg7 和 Atg10，分别为 E1 和 E2 样酶。 Atg12-Atg5 偶联物与 Atg16 非共价相互作用。Atg12-Atg5-Atg16 复合物位于自噬体前体，并在自噬体形成中起重要作用。有报道称，除 Atg5 在自噬小体形成中起作用外，通过钙蛋白酶切割产生的 Atg5 片段也具有促凋亡功能。

目前已发现 ATG5 位于含有蛋白1 (DFCP1)- 特异性欧米茄体的双 FYVE 结构域上。

对应于小鼠 Atg5 第 262-275 个氨基酸的合成肽，通过N-末端的半胱氨酸残基与 KLH 发生偶联。相应的序列与人相差一个氨基酸。

兔多克隆抗-ATG5（C-末端）抗体用于标记 Atg5-Atg12 复合物，以通过免疫细胞化学和免疫组化 (IHC) 技术进行检测和定量。其可用作探针，确定是否存在 Atg5-Atg12 复合物，以及这种复合物在自噬小体形成及其功能中发挥的作用。在 HEK293 和 Cos7 细胞免疫细胞化学过程中，兔抗 ATG5 用作一抗。在处理之前，采用含 200 mM Hepes 的 3.7％ 甲醛固定细胞。

兔抗ATG5（C-末端）抗体可用于U2OS细胞的蛋白质印迹分析。该抗体还可用于CT26和MCA205 细胞的免疫印迹分析。

抗 ATG5（C-末端）抗体可用于免疫组化 (IHC) 染色。

溶于含 15 mM 叠氮化钠的 0.01 M 磷酸盐缓冲盐水 (pH 7.4) 中。

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