跳转至内容
Merck
CN

主要文件

查看所有文档

B9311

BIX 01294 三盐酸盐 水合物

≥98% (HPLC), powder

别名:

2-（六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基）-6,7-二甲氧基-N-[1-（苯甲基）-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺 三盐酸盐 水合物, BIX 01294

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

变更视图

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C28H38N6O2·3HCl · xH2O
化学文摘社编号:
935693-62-2
分子量:
600.02 (anhydrous basis)
MDL number:
MFCD14560563
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100
Storage condition:
desiccated
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white

solubility

H2O: >20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N2(CCC(CC2)Nc3nc(nc5c3cc(c(c5)OC)OC)N4CCN(CCC4)C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C28H38N6O2/c1-32-12-7-13-34(17-16-32)28-30-24-19-26(36-3)25(35-2)18-23(24)27(31-28)29-22-10-14-33(15-11-22)20-21-8-5-4-6-9-21/h4-6,8-9,18-19,22H,7,10-17,20H2,1-3H3,(H,29,30,31)

InChI key

OSXFATOLZGZLSK-UHFFFAOYSA-N

General description

BIX-01294 是一种二氮嗪-喹唑啉胺衍生物，是组蛋白-赖氨酸甲基转移酶 (HMTase) 抑制剂，可调节染色质的表观遗传状态。BIX-01294 抑制组蛋白-3 赖氨酸 (9) 甲基化 (H3K9me) 的 G9aHMTase 依赖性水平。Bix-01294 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂丙戊酸可分别替代多能干细胞诱导 (iPS) 配方中异位 OCT4 (POU5F1) 和 cMyc 的需求。

Application

BIX 01294 三盐酸盐水合物可用于：
  • 作为组蛋白甲基化抑制剂，处理 E4 细胞，分析绿色荧光蛋白（d2EGFP）的表达
  • 研究 G9a 在神经母细胞瘤肿瘤生长中的作用
  • 作为 G9a 的特异性抑制剂，处理SK-N-AS,、BE(2)-C, SK-N-DZ、 SK-N-F1、K-N-F1和SHEP1神经母细胞瘤细胞系

Biochem/physiol Actions

BIX 01294 是一种选择性组蛋白甲基转移酶抑制剂。
BIX 01294 是一种选择性组蛋白甲基转移酶抑制剂。在抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶时，BIX 01294 不与辅因子 S-腺苷甲硫氨酸竞争。靶酶是 G9a，它在体外选择性损害 G9a HMTase 和 H3K9me2 的生成。

Features and Benefits

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在 sigma.com/discover-bsm 可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

Other Notes

化学探针门户网站已对 BIX-01294 进行了专家评审和推荐。欲了解更多信息，请访问化学探针门户网站上的 BIX-01294 探针摘要。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
096M4604V
103M4618V
031M4629V
079K46152
079K46151

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

商品

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Lin Lin et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 70(4), 1175-1185 (2019-07-20)
Emerging evidence suggests that epigenetic dysregulation of gene expression is one of the key molecular mechanisms of neurodegeneration and Alzheimer's disease (AD). However, little is known about the role of epigenetic dysregulation on synaptic dysfunction in humans, because of the
Danwei Huangfu et al.
Nature biotechnology, 26(7), 795-797 (2008-06-24)
Reprogramming of mouse and human somatic cells can be achieved by ectopic expression of transcription factors, but with low efficiencies. We report that DNA methyltransferase and histone deacetylase (HDAC) inhibitors improve reprogramming efficiency. In particular, valproic acid (VPA), an HDAC
George N Llewellyn et al.
Journal of neurovirology, 24(2), 192-203 (2017-12-20)
Most studies of HIV latency focus on the peripheral population of resting memory T cells, but the brain also contains a distinct reservoir of HIV-infected cells in microglia, perivascular macrophages, and astrocytes. Studying HIV in the brain has been challenging
查看所有相关文献

全球贸易项目编号

货号GTIN
B9311-5MG04061833443712
B9311-25MG04061832631073