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Merck
CN

D054

R(+)-SCH-23390 盐酸盐

≥98% (HPLC), dopamine receptor antagonist, solid

别名:

R(+)-7-氯-8-羟基-3-甲基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂 盐酸盐

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C17H18ClNO · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
324.24
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
desiccated, protect from light
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产品名称

R(+)-SCH-23390 盐酸盐, ≥98% (HPLC), solid

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]/D +32.1°, c = 1 in DMF(lit.)

storage condition

desiccated, protect from light

color

white

solubility

H2O: >5 mg/mL

SMILES string

Cl[H].CN1CCc2cc(Cl)c(O)cc2[C@H](C1)c3ccccc3

InChI

1S/C17H18ClNO.ClH/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1

InChI key

OYCAEWMSOPMASE-XFULWGLBSA-N

Gene Information

human ... DRD1(1812)

Application

R(+)-SCH-23390盐酸盐可用于:
  • 腹腔注射实验大鼠,研究D1受体在致敏性中的作用
  • 作为D1受体选择性拮抗剂,注入颅内药物
  • 作为D1受体拮抗剂,研究其对鱼类学习能力的影响

Biochem/physiol Actions

R(+)-SCH-23390盐酸盐是一种选择性D1多巴胺受体拮抗剂。在体外对5-羟色胺2 (5-HT2)和5-HT1C 血清素受体亚型具有更强的结合力。给药后R(+)-SCH-23390的半衰期为25分钟。众所周知,它具有抗定型和促僵硬作用。此外,它还对肌动活动有抑制作用。

Features and Benefits

受体分类和信号转导手册的多巴胺受体钾通道页面重点介绍了该化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

Legal Information

经先灵葆雅许可出售。


存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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SCH 23390: the first selective dopamine D1-like receptor antagonist
Bourne James A
Cns Drug Reviews, 7(4), 399-414 (2001)
A Sidhu et al.
European journal of pharmacology, 128(3), 213-220 (1986-09-09)
[125I]SCH 23982, [125I]8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine-7-ol, binds reversibly and with high affinity (Kd = 0.7 +/- 0.05 nM) to specific binding sites (maximum binding = 108 +/- 3.5 fmol/mg) in the caudate nucleus of the rat brain. The caudate binding site displays pharmacological
Rewarding properties of methylphenidate: sensitization by prior exposure to the drug and effects of dopamine D1-and D2-receptor antagonists
Meririnne E, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 298(2), 539-550 (2001)



全球贸易项目编号

货号GTIN
D054-25MG04061833557815
D054-5MG04061833557822
D054-100MG04061832090108
D054-10MG04061833557808