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D2821

脱氧核糖核酸酶 I 牛

recombinant, expressed in Pichia pastoris, lyophilized powder, RNAse and protease, free

别名:

DNAse I, 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC 号:
3.1.21.1 (BRENDA, IUBMB)
MDL number:
MFCD00130918
Specific activity:
≥4,000 units/mg protein
Biological source:
bovine
Recombinant:
expressed in Pichia pastoris
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biological source

bovine

Quality Level

300

recombinant

expressed in Pichia pastoris

form

lyophilized powder

specific activity

≥4,000 units/mg protein

mol wt

~39 kDa

technique(s)

DNA extraction: suitable

solubility

H2O: soluble (pH 4.0-9.0)

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing

foreign activity

RNAse and protease, free

storage temp.

2-8°C

Application

脱氧核糖核酸酶 I 牛已用于制备冷细胞裂解缓冲液， 完全 RNA 裂解缓冲液， 细胞裂解缓冲液，用于检测重组标签蛋白的表达。
Sigma 酶已用于消化从 龙舌兰属 克隆中提取的 DNA。在一项研究中使用了该酶，该研究调查了表观遗传变化对 KNOTTED1 样同源盒 (KNOX) 转录因子调控表达的影响。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
脱氧核糖核酸酶 I 牛已被用于研究大鼠肝脏提取物对 DNA 聚合酶的抑制作用。脱氧核糖核酸酶 I 牛也用于研究离子强度对酶活性的影响。

Biochem/physiol Actions

DNaseⅠ 是一种核酸内切酶，作用于嘧啶附近的磷酸二酯键，产生末端为 5′ 的多核苷酸-磷酸盐。最适 pH 值介于 7 和 8 之间。二价阳离子如 Mn2+, Ca2+, Co2+和 Zn2+ 的浓度可稳定酶抵抗蛋白水解消化。浓度为5mM的 Ca 2+可稳定酶对蛋白水解的消化作用。已知 2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠 (SDS) 和肌动蛋白 可抑制酶活性。
将单链和双链 DNA 消化至携带 5' 的单链和寡核苷酸混合物中磷酸盐和 3′ OH终点。这种催化活性是二价离子依赖性的。在 M 2+ 存在下，DNaseⅠ 随机独立地水解双链 DNA 各链。在 Mn2+ 存在下，两条链均可裂解。

Features and Benefits

  • 通过去除 DNA 进行 RNA 纯化
  • 准备 DNA 进行缺口平移 1
  • 足迹法分析确定 DNA-蛋白质相互作用 2

Physical form

以冻干粉形式提供，含甘氨酸作为稳定剂

Preparation Note

不使用任何动物细胞或动物源性材料生产。
酶粉末可在 pH 4.0-9.0 的水中或任何缓冲液中复溶，但磷酸盐缓冲液除外。应避免使用钙螯合剂。当 DNAse I 溶于 0.15 MNaCl 的 10 mg/mL 溶液，在 –20°C 条件下储存一周时，活性损失可能 <10%。相同的溶液在 2-8°C 条件下储存时，活性损失可能约为 20%。在 60°C 条件下可保持活性长达 5 小时，在 68°C 条件下可在 <10 min 内失去活性。在 1 mg/mL 浓度的醋酸盐缓冲液 (pH 5.0) 和 tris 缓冲液 (pH 7.2) 中以 6%/小时的速率失去活性。

Other Notes

采用 pH 5.0 和 25°C 下的小牛胸腺 DNA，一个单位将产生 ΔA 260 ，0.001/min/mL 反应混合物

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存储类别

11 - Combustible Solids

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法规信息

常规特殊物品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
059M4059V
059M4060V
118M4167V
118M4166V
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Data Sheet - D2821
Recombinant expression and purification of an ATP-dependent DNA ligase from Aliivibrio salmonicida.
Williamson A and Pedersen H
Protein Expression and Purification, 97(4), 29-36 (2014)
Quantitative proteomics of breast tumors: Tissue quality assessment to clinical biomarkers.
Chen Y, et al.
Proteomics, 17(6), 1600335-1600335 (2017)
Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening.
Joung J, et al.
Nature Protocols, 12(4), 828-828 (2017)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
D2821-10KU04061832755410
D2821-50KU04061832755427