跳转至内容
Merck
CN

D9766

双嘧达莫

≥98% (HPLC), powder, phosphodiesterase V inhibitor

别名:

NSC 515776, NSC 619103

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

变更视图

关于此项目

经验公式(希尔记法):
C24H40N8O4
化学文摘社编号:
分子量:
504.63
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
200-374-7
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助


产品名称

双嘧达莫, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

yellow

mp

165-166 °C (lit.)

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

originator

Boehringer Ingelheim

storage temp.

room temp

SMILES string

OCCN(CCO)c1nc(N2CCCCC2)c3nc(nc(N4CCCCC4)c3n1)N(CCO)CCO

InChI

1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2

InChI key

IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N

General description

双嘧达莫阻止细胞摄取腺苷。作为一种平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 抑制剂发挥作用。

Application

双嘧达莫已用于:
  • 进行体外生长抑制试验 (40)
  • 测定其预防子宫肌层收缩的能力 (41)
  • 确定其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD +) 诱导的细胞内三磷酸腺苷 (ATP) 水平增加的作用 (42)
  • ,防止烟酰胺核苷 (NR) 诱导的轴突保护作用 (43)

Biochem/physiol Actions

磷酸二酯酶 V 选择性抑制剂 (PDE 5);强效冠脉扩张药物;腺苷转运抑制剂;血小板聚集抑制剂。

Features and Benefits

该化合物是受体分类及信号转导手册上磷酸二酯酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单,请单击此处
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。


Still not finding the right product?

Explore all of our products under 双嘧达莫


存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库


商品

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.


Extracellular Degradation into Adenosine and the Activities of Adenosine Kinase and AMPK Mediate Extracellular NAD+-produced increases in the Adenylate Pool of BV2 Microglia under Basal Conditions
Zhang J, et al.
Frontiers in Cellular Neuroscience, 12 (2018)
J A Thorn et al.
General pharmacology, 27(4), 613-620 (1996-06-01)
1. In mammals, nucleoside transport is an important determinant of the pharmacokinetics, plasma and tissue concentration, disposition and in vivo biological activity of adenosine as well as nucleoside analogues used in antiviral and anticancer therapies. 2. Two broad types of
Nyoli Valentine et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 11, CD005449-CD005449 (2012-11-16)
Cardiovascular disease (CVD) is the most prevalent complication of type 2 diabetes with an estimated 65% of people with type 2 diabetes dying from a cause related to atherosclerosis. Adenosine-diphosphate (ADP) receptor antagonists like clopidogrel, ticlopidine, prasugrel and ticagrelor impair



全球贸易项目编号

货号GTIN
D9766-10G04061832897882
D9766-25G04061832897899
D9766-1G04061826682494
D9766-5G04061833591109