General description
GenElute哺乳动物基因组DNA纯化试剂盒可以简单、方便地从多种哺乳动物源样本中分离高纯度的大分子量DNA。此类试剂盒使用了为基因组DNA纯化精选的硅胶膜，采用了方便的离心柱形式。
起始材料首先使用含有离液盐的溶液进行裂解，以确保大分子彻底变性。之后加入乙醇，当裂解物离心通过微量离心管时DNA会结合在硅胶膜上。在洗涤去除污染物后，将DNA放在200 μL的Tris-EDTA溶液中洗脱。预期的基因组DNA得率很大程度上取决于所用的起始材料用量及类型。通过本试剂盒纯化所得的DNA的A260/A280比率介于1.6-1.9之间，最大长度可达50 kb。
纯化所得的基因组DNA可直接用于限制性酶切、PCR、Southern印迹、测序反应等下游应用。
起始材料首先使用含有离液盐的溶液进行裂解，以确保大分子彻底变性。之后加入乙醇，当裂解物离心通过微量离心管时DNA会结合在硅胶膜上。在洗涤去除污染物后，将DNA放在200 μL的Tris-EDTA溶液中洗脱。预期的基因组DNA得率很大程度上取决于所用的起始材料用量及类型。通过本试剂盒纯化所得的DNA的A260/A280比率介于1.6-1.9之间，最大长度可达50 kb。
纯化所得的基因组DNA可直接用于限制性酶切、PCR、Southern印迹、测序反应等下游应用。
Application
纯化所得的基因组DNA可直接供以下下游应用使用：
- 限制性内切酶酶切
- PCR
- Southern印迹
- 测序反应
- 克隆
- 连接
Biochem/physiol Actions
起始材料首先使用含有离液盐的溶液进行裂解，以确保大分子彻底变性。之后加入乙醇，裂解物离心通过微量离心管时，DNA会结合到硅胶模上。在洗涤去除污染物后，将DNA放在200 μL的Tris-EDTA溶液中洗脱。预期的基因组DNA得率很大程度上取决于所用的起始材料用量及类型。通过本试剂盒纯化所得的DNA的A260/A280比率介于1.6-1.9之间，最大长度可达50 kb。
Features and Benefits
- 预期得率：25 μg / 2 x 106个培养细胞；30 μg / 25 mg组织
- 洗脱体积：200 - 400 μl
- 所需时间：细胞裂解后20分钟
- A260/A280比率：1.6 - 1.9
- 是否需要机械式均质化：否
Other Notes
更多信息，请见www.sigma-aldrich.com/genomicdna。
Legal Information
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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Explore all of our products under GenElute™ 哺乳动物基因组DNA小量制备试剂盒
signalword
Danger
target_organs
Respiratory system
flash_point_f
483.8 °F
flash_point_c
251 °C
wgk
WGK 3
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - ED ENV 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
存储类别
10 - Combustible liquids
法规信息
常规特殊物品
低风险生物材料
此项目有
实验方案
GenElute 哺乳动物基因组 DNA 纯化方案阐述了从多种哺乳动物来源中分离纯高分子量 DNA 的方法。
存档的福尔马林固定和石蜡包埋 (FFPE) 组织样本是分析基因表达和研究多种疾病的宝贵资源。
Northern和Southern印迹简介：两种将大分子转移到膜支持物的常用方法。该文章还提供了Northern印迹和Southern印迹的实验方案。
商品
简单的DNA和RNA纯法方法大幅推动了基因组和基因表达的分析和鉴定。人们需要快速、方便地从多种细胞来源分离DNA和RNA，包括哺乳动物、植物和细菌培养物来源的细胞和组织。
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| 货号 | GTIN |
|---|---|
| G1N10-1KT | 04061833628546 |