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Merck
CN

L6545

来曲唑

≥98% (HPLC), powder, non-steroidal aromatase inhibitor

别名:

4,4′-(1H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)双苄腈

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C17H11N5
化学文摘社编号:
分子量:
285.30
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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产品名称

来曲唑, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

DMSO: >50 mg/mL

originator

Novartis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3

InChI

1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H

InChI key

HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP19A1(1588)

Application

来曲唑已用于:
  • 在类器官生长试验中测定其抑制力(48)
  • 研究类固醇受体共激活因子1(SRC-1)介导的海马PSD-95内源性雌激素调节作用(49)
  • 研究其对肿瘤诱导的痛觉过敏的作用 (50)
  • 对大鼠进行激素干预(51)研究其对脂质运载蛋白-2(Lcn2)的作用(52)研究其对机械痛觉过敏和芳香化酶表达的作用(53)

Biochem/physiol Actions

来曲唑是一种佐剂,可用于治疗乳腺癌。
来曲唑是一种非甾体芳香酶抑制剂。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。 它是芳香酶系统的竞争性抑制剂,因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶,导致所有组织中雌激素的生物合成减少。

Features and Benefits

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单,请点击此处


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pictograms

Health hazard

signalword

Warning

Hazard Classifications

Repr. 2 - STOT RE 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable



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全球贸易项目编号

货号GTIN
L6545-10MG04061833958919
L6545-50MG04061833958926