L7795
左西替利嗪 二盐酸盐
≥98% (HPLC)
别名:
左西替利嗪 二盐酸盐, (-)-二盐酸西替利嗪; 2-[2-[4-[(R)-（4-氯苯基）-苯基-甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸 二盐酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C21H25ClN2O3·2HCl
化学文摘社编号:
分子量:
461.81
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
solubility
H2O: ≥23 mg/mL
storage temp.
room temp
SMILES string
Cl.Cl.OC(=O)COCCN1CCN(CC1)[C@H](c2ccccc2)c3ccc(Cl)cc3
InChI
1S/C21H25ClN2O3.2ClH/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26;;/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26);2*1H/t21-;;/m1../s1
InChI key
PGLIUCLTXOYQMV-GHVWMZMZSA-N
Gene Information
human ... HRH1(3269)
General description
左西替利嗪二盐酸盐是西替利嗪的R-对映体，可用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。肝脏可代谢14％的左西替利嗪，而其余的可通过尿液被排出体外。左西替利嗪对组胺的反应相对于西替利嗪较高。
Application
左西替利嗪二盐酸盐已被用作薄层色谱优化的标准品，并用于亚临界流体色谱-串联质谱分析的外消旋西替利嗪标准品的制备中。
Biochem/physiol Actions
左旋西替利嗪是一种非镇静型组胺H1受体拮抗剂; 西替利嗪的活性异构体
盐酸左西替利嗪是一种非镇静抗组胺药。它是一种组胺H1受体拮抗剂，西替利嗪的活性异构体。左西替利嗪对H1受体具有较高的生物利用度、高亲和力和占据度。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
新产品
此项目有
商品
我们提供多种与组胺受体相关的产品，以满足您的各类研究需求。
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A double-blind, randomized, single-dose, crossover comparison of levocetirizine with ebastine, fexofenadine, loratadine, mizolastine, and placebo: suppression of histamine-induced wheal-and-flare response during 24 hours in healthy male subjects
Grant JA, et al.
Annals of Allergy, Asthma & Immunology, 88(2), 190-197 (2002)
Levocetirizine does not prolong the QT/QTc interval in healthy subjects: results from a thorough QT study
Hulhoven R, et al.
European Journal of Pharmacology, 63(11), 1011-1017 (2007)
Rapid chiral separation of racemic cetirizine in human plasma using subcritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry
Eom HY, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 117, 380-389 (2016)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| L7795-10MG | 04061833965702 |
| L7795-50MG | 04061833965719 |