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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C21H26N7Na4O17P3
分子量:
833.35
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
EC Number:
214-664-6
NACRES:
NA.51
MDL number:
Assay:
~95%
Form:
powder
Solubility:
0.1 mg/mL, clear, colorless (0.01 N NaOH)
assay
~95%
Quality Level
form
powder
packaging
vial of 10 mg
solubility
0.1 mg/mL, clear, colorless (0.01 N NaOH)
SMILES string
[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[P](=O)([O-])([O-])O[C@H]1[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)CO[P](=O)([O-])O[P](=O)([O-])OC[C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@H]4O)O)N5C=C(CC=C5)C(=O)N)[n]2c3ncnc(c3nc2)N
InChI
1S/C21H30N7O17P3.4Na/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32;;;;/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,2,5-6H2,(H2,23,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,24,25)(H2,33,34,35);;;;/q;4*+1/p-4/t10-,11+,13-,14+,15-,16+,20-,21+;;;;/m0..../s1
InChI key
WYWWVJHQDVCHKF-MPUNMZHWSA-J
Application
β-还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 2′-磷酸四钠盐已用在培养基的 Griess 试剂测定中将硝酸盐还原为亚硝酸盐,以及谷胱甘肽过氧化物酶测定。
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸2′-磷酸(NADP+)和β-还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸2′-磷酸(NADPH)包含辅酶氧化还原对(NADP+:NADPH),参与多种酶催化的氧化还原反应。NADP+/NADPH氧化还原对促进合成代谢反应中的电子转移,例如脂质和胆固醇的生物合成以及脂肪酰基链的延长。 NADP+/NADPH氧化还原对可用于多种抗氧化机制,从而保护抵抗反应性氧化物质的积累。NADPH通过戊糖磷酸途径(PPP)在体内产生。
Biochem/physiol Actions
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 2′-磷酸(NADP+)和β-还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 2′-磷酸(NADPH)包含辅酶氧化还原对(NADP+:NADPH),参与多种酶催化的氧化还原反应。NADP+/NADPH 氧化还原对促进合成代谢反应中的电子转移,例如脂质和胆固醇的生物合成以及脂肪酰基链的延长。 NADP+/NADPH氧化还原对可用于多种抗氧化机制,从而保护抵抗反应性氧化物质的积累。NADPH 是通过戊糖磷酸途径(PPP)在体内产生的。
电子供体; 许多氧化还原酶的辅助因子,包括一氧化氮合成酶
Preparation Note
化学还原
Other Notes
根据 UV-Vis 测定的 NADPH 含量包装。
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Assays for nitric oxide expression
Stone WL, et al.
Methods in Molecular Biology, 245-256 (2006)
Lithium potentiate oxidative burden and reduced antioxidant status in different rat organs system
Joshi DK, et al.
Int J Toxicol Pharmacol Res, 5(1), 9-14 (2013)
Xiao-Chuan Cai et al.
eLife, 8 (2019-10-29)
CARM1 is a cancer-relevant protein arginine methyltransferase that regulates many aspects of transcription. Its pharmacological inhibition is a promising anti-cancer strategy. Here SKI-73 (6a in this work) is presented as a CARM1 chemical probe with pro-drug properties. SKI-73 (6a) can
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| N7785-15VL | 04061834118237 |
| N7785-1VL | 04061837143878 |