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Merck
CN

P9041

磷酸二酯酶 Ⅱ 来源于牛脾脏

lyophilized powder, ≥5.0 units/mg protein

别名:

3′-核酸外切酶, 脾磷酸二酯酶, 脾脏核酸外切酶

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-965-0
MDL number:
Specific activity:
≥5.0 units/mg protein
技术服务
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form

lyophilized powder

Quality Level

specific activity

≥5.0 units/mg protein

mol wt

65 kDa

UniProt accession no.

foreign activity

5′-Nucleotidase ≤1% of base activity

storage temp.

−20°C

Gene Information

cow ... PDE2A(281971)

General description

研究领域:细胞信号传导。磷酸二酯酶(PDE)II属于PDE超家族(包括PDE1至PDE11亚家族)。它以二聚体形式存在,由N端调节结构域、C端异戊二烯化结构域和一个含Zn2+的催化结构域组成。牛脾PDE2的分子量为65kDa。在二价阳离子的存在下发挥酶活性,最适pH为7.5。

Application

牛脾来源的磷酸二酯酶II已用于:
  • 切除DNA中的吡啶氧丁基(POB)碱基加合物
  • 在富集环腺苷之前消化DNA
  • 将蓝口贝鳃组织的DNA水解为脱氧核糖核苷3′-单磷酸

本品已用于多聚核苷酸链长、碱基组成和末端核苷酸的鉴定。酶已用于切除DNA中的吡啶氧丁基(POB)碱基加合物。另外还可联用微球菌核酸内切酶将纯化DNA水解为3-核苷单磷酸。
磷酸二酯酶(PDE)是可用于断裂磷酸二酯键的酶。 它是一种膜结合糖蛋白,可用于催化各种核苷酸多磷酸盐的水解。 磷酸二酯酶II已用于P8-dGMP复合物等纯化蛋白的酶法消化。 牛脾磷酸二酯酶已用于消化N-钙粘蛋白。牛磷酸二酯酶II适用于多聚核苷酸和寡核苷酸的序列和末端分析。它可用于大分子底物降解的动力学研究。

Biochem/physiol Actions

磷酸二酯酶(PDE)可破坏磷酸二酯键。3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)是一种潜在的PDE2抑制剂。
将 RNA、RNA-Core、3'-烷基和 3'-芳基-核苷磷酸盐以及带有 3'-磷酸基团的多聚脱氧核糖核苷酸水解为 3'-单核苷酸。
不攻击具有 5'-磷酸单酯末端基团的多核苷酸。
该酶作用于 poly (A)、poly (U) 和 poly (I)。天然 DNA 和 poly (C) 对这种酶的操作相当耐受。

Analysis Note

双缩脲法测定蛋白质

Other Notes

一个单位将产生相当于 aδ 的酸溶性核苷酸37°C、pH 6.5、2.0 mL 反应混合液中 A 260 /16 (30 分钟)底物:RNA-Core。用乙酸双氧铀-高氯酸试剂沉淀未水解 RNA 后,测定上清液中的实际 A 260


存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

低风险生物材料

此项目有



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Hisao Saneyoshi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(25), 10453-10460 (2005-12-06)
[reaction: see text] An effective method for the synthesis of 2'-O-cyanoethylated oligoribonucleotides as a new class of 2'-O-modified RNAs was developed. The reaction of appropriately protected ribonucleoside derivatives with acrylonitrile in t-BuOH in the presence of Cs2CO3 gave 2'-O-cyanoethylated ribonucleoside
Phosphodiesterase inhibitors, congestive heart failure, and sudden death: Time for re-evaluation
Varma A, et al.
Congestive Heart Failure (Greenwich, Conn.), 18(4), 229-233 (2012)
María Jesús Juan-Fita et al.
European journal of pharmacology, 512(2-3), 207-213 (2005-04-21)
The effects of phosphodiesterase (PDE) inhibitors (1-3) on tissue cAMP concentrations and the inotropic responses to dobutamine and glucagon were investigated in electrically driven right ventricular strips of the rat heart. Dobutamine (0.3-100 microM) produced a concentration-dependent positive inotropic effect



全球贸易项目编号

货号GTIN
P9041-10UN04061834402220
P9041-25UN04061832759326