α-Synuclein A53T 人

α-Synuclein定位于人染色体4q22.1。它是一种固有的无序蛋白，具有N端不完美重复序列（KTKEGV），对聚集至关重要的中央NAC和酸性富集的柔性C端区域。α-Synuclein存在于路易体（LBs）和路易神经突（LNs）中。

α在活性氧（ROS）测量，免疫组织化学和成像研究之前，已将人-Synuclein A53T用于治疗中脑神经元并刺激小胶质细胞。

α-Synuclein（α-Syn）与Toll样受体2（TLR2）相互作用，介导白细胞介素-1β（IL-1β）合成。

α-突触核蛋白基因中的点突变A53T（Ala⁵³-Thr）与家族性帕金森氏′病有关。

α-突触核蛋白基因中的点突变A53T（Ala⁵³-Thr）与家族性帕金森氏′病有关。 表达A53T人α-突触核蛋白但不表达野生型或A30P变体的小鼠会发展为成年发作的神经退行性疾病，并伴有进行性运动 功能障碍，导致死亡。