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关于此项目
化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-943-0
MDL number:
Specific activity:
≥2500 units/mg protein
Assay:
≥90% (SDS-PAGE)
Biological source:
bovine
Recombinant:
expressed in E. coli
biological source
bovine
Quality Level
recombinant
expressed in E. coli
assay
≥90% (SDS-PAGE)
form
lyophilized powder
specific activity
≥2500 units/mg protein
storage condition
(Tightly closed)
technique(s)
inhibition assay: suitable
color
white
optimum pH
7.8 (25 °C)
pH range
7.6-10.5
pI
4.95
sequence note
MATKAVCVLKGDGPVQGTIHFEAKGDTVVVTGSITGLTEGDHGFHVHQFGDNTQGCTSAGPHFNPLSKKHGGPKDEERHVGDLGNVTADKNGVAIVDIVDPLISLSGEYSIIGRTMVVHEKPDDLGRGGNEESTKTGNAGSRLACGVIGIAK
UniProt accession no.
storage temp.
−20°C
General description
研究领域:细胞信号传导
来自牛红血球的SOD是在哺乳动物组织中发现的第一种SOD。根据活性位点中金属离子不同SOD有三种形式。它们是Cu+2/Zn+2、Mn+2和Fe+2 SOD。在脊椎动物中,Cu/Zn-SOD位于细胞质和叶绿体,也可位于细胞外间隙,而 Mn-SOD则位于线粒体基质和过氧物酶体。Fe-SOD广泛存在于原核生物的叶绿体和一些高等植物中。
来自牛红血球的SOD是在哺乳动物组织中发现的第一种SOD。根据活性位点中金属离子不同SOD有三种形式。它们是Cu+2/Zn+2、Mn+2和Fe+2 SOD。在脊椎动物中,Cu/Zn-SOD位于细胞质和叶绿体,也可位于细胞外间隙,而 Mn-SOD则位于线粒体基质和过氧物酶体。Fe-SOD广泛存在于原核生物的叶绿体和一些高等植物中。
Application
超氧化物歧化酶已被用于:
- 构建用于评估超氧化物歧化酶活性的校准曲线
- 用于研究可能影响 L-精氨酸-一氧化氮途径的脂蛋白
- 用于研究人 Cu、Zn 超氧化物歧化酶中碳酸根-阴离子-自由基诱导的色氨酸转换后修饰为犬尿氨酸的质谱证据
Biochem/physiol Actions
超氧化物歧化酶(SOD)催化超氧化物自由基的歧化反应生成过氧化氢和分子氧。该反应相应地激活氧化还原敏感性激酶,并使特定磷酸酶失活,以调节氧化还原敏感性信号通路,包括肥大、增殖和迁移。SOD是一种强效抗氧化剂,保护细胞免于氧自由基的毒性作用。SOD也可通过与一氧化氮(NO)竞争超氧化物阴离子(其与NO反应生成凋亡诱导剂亚硝酸盐)来抑制细胞凋亡。
Preparation Note
用 10 mM 磷酸钾(pH 7.4)复溶。
采用无动物成分材料生产。
Analysis Note
消光系数:EmM = 10.3 (258 nM)
由于不存在色氨酸,SOD 在 280 nM 处无明显的吸收峰。
由于不存在色氨酸,SOD 在 280 nM 处无明显的吸收峰。
Other Notes
在 25°C、pH 7.8 的黄嘌呤氧化酶偶联系统中,1 个单位将抑制细胞色素 c 减少 50%(反应体积 3.0 mL)。黄嘌呤氧化酶浓度应产生初始 ΔA550 为 0.025±0.005/min。
抑制剂: 氰化物,OH -(竞争性),过氧化氢
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
商品
氧化应激,在一部分上,是由多种细胞过程产生的活性氧介导,并由诸如酶清除剂或抗氧化剂调节剂等细胞抗氧化剂机制所控制的。自由基,如活性氧,会通过细胞引起细胞损伤。
Cellular oxidative stress is countered by enzymatic scavengers and antioxidant modulators against reactive oxygen species damage.
Hao Zhang et al.
Free radical biology & medicine, 37(12), 2018-2026 (2004-11-17)
Previously, we showed that oxidation of tryptophan-32 (Trp-32) residue was crucial for H(2)O(2)/bicarbonate (HCO(3)(-))-dependent covalent aggregation of human Cu,Zn SOD1 (hSOD1). The carbonate anion radical (CO(3)(-))-induced oxidation of Trp-32 to kynurenine-type oxidation products was proposed to cause the aggregation of
Hao Zhang et al.
Free radical biology & medicine, 36(11), 1355-1365 (2004-05-12)
In this review, we describe the free radical mechanism of covalent aggregation of human copper, zinc superoxide dismutase (hSOD1). Bicarbonate anion (HCO3-) enhances the covalent aggregation of hSOD1 mediated by the SOD1 peroxidase-dependent formation of carbonate radical anion (CO3*-), a
Laura Micheli et al.
Scientific reports, 8(1), 14364-14364 (2018-09-27)
Oxaliplatin treatment is associated with the development of a dose-limiting painful neuropathy impairing patient's quality of life. Since oxidative unbalance is a relevant mechanism of oxaliplatin neurotoxicity, we assessed the potential antioxidant properties of Vitis vinifera extract in reducing oxaliplatin-induced
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| S9697-15KU | 04061836961664 |
| S9697-300KU | 04061833235409 |
| S9697-30KU | 04061836961701 |
| S9697-75KU | 04061836961756 |
