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Merck
CN

T4182

Tyrphostin AG 1478(酪氨酸激酶抑制剂AG 1478)

≥98%, EGFR tyrosine kinase inhibitor, solid

别名:

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C16H14ClN3O2
化学文摘社编号:
分子量:
315.75
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
solid
Quality level:
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产品名称

Tyrphostin AG 1478(酪氨酸激酶抑制剂AG 1478), ≥98%

Quality Level

assay

≥98%

form

solid

solubility

0.1 M HCl: soluble <0.4 mg/mL, DMSO:methanol (1:1): soluble 10 mg/mL, clear, colorless, ethanol: soluble 10 mg/mL, methylene chloride: soluble 10 mg/mL, 0.1 M NaOH: insoluble, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3)c2cc1OC

InChI

1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)

InChI key

GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... EGFR(1956)
mouse ... Egfr(13649)

Application

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478已用作表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于研究其在boyden小室迁移检测中对硬纤维瘤细胞迁移的影响。它还用于抑制A431表皮样癌细胞株中外源性转化生长因子α介导的磷酸化。

Biochem/physiol Actions

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它可导致大鼠的低镁血症和心功能障碍发展。酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是乳腺癌的潜在治疗剂。
表皮生长因子受体蛋白选择性抑制剂

Features and Benefits

《受体分类和信号转导》手册的 EGFR 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ,发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。

Preparation Note

酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 1478 溶于 DMSO:MeOH (1:1),浓度为 10 mg/mL,得到澄清、无色溶液。也可溶于二氯甲烷 (10 mg/mL)、乙醇 (10 mg/mL) 和 0.1 NHCl(低于 0.4 mg/mL)。但不溶于水、2-羟丙基-β-环糊精和 0.1n NaOH。


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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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商品

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology


Desmoid cell motility is induced in vitro by rhEGF
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全球贸易项目编号

货号GTIN
T4182-5MG04061837345647
T4182-1MG04061837345616