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Merck
CN

T9003

Trypsin inhibitor

lyophilized powder

别名:

SBTI

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-906-9
MDL number:
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产品名称

胰蛋白酶抑制剂 来源于大豆, lyophilized powder

biological source

Glycine max (soybean)

Quality Level

form

lyophilized powder

mol wt

20.1 kDa

solubility

H2O: >10 mg/mL, phosphate buffer: >10 mg/mL (hazy above 10 mg/ml), soluble

application(s)

diagnostic assay manufacturing

storage temp.

2-8°C

Application

胰蛋白酶用于研究评估一种碱性蛋白酶在动物细胞培养中的潜在应用,该蛋白酶来自弧菌Vibrio sp. V26的非产毒红树林分离株。 胰蛋白酶也用于研究改善嗜酸性粘蛋白中真菌的检测。

Biochem/physiol Actions

该抑制剂能够在较小程度上抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和纤溶酶。它还能抑制蛋白酶血浆激肽释放酶和凝血因子X,机制与抑制胰蛋白酶类似。胰蛋白酶抑制剂不会抑制金属蛋白酶、基于组织的激肽释放酶、酸性蛋白酶或硫代蛋白酶。该抑制剂通过与蛋白酶活性位点按1:1化学计量形成复合物,然后在抑制剂上切割单个精氨酸-异亮氨酸键。抑制作用是可逆的且具有pH依赖性。

Preparation Note

胰蛋白酶抑制剂能够以10 mg/mL溶于水和磷酸盐缓冲液。它能够以1 mg/mL溶于平衡盐溶液和无血清培养基中。浓度大于10 mg/mL的浓缩液可能浑浊,呈黄色至琥珀色。使用胰蛋白酶消化细胞后,重悬于胰蛋白酶抑制剂溶液中,使得用于解离的胰蛋白酶溶液浓度达到1 mg/mL。然后将细胞悬浮液以1000rpm离心,得到细胞沉淀。

在2-8℃下短期储存时,溶液可保持活性。溶液分装后可在-20℃冷冻并保持稳定。

Analysis Note

1 mg胰蛋白酶抑制剂可抑制1.0-3.0 mg活性为~10,000单位BAEE/mg蛋白的胰蛋白酶。

Other Notes

一个胰蛋白酶单位是指在25°C、pH 7.6条件下,以N-α-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯(BAEE)为底物,每分钟产生0.001的 A253所需的酶量。
在25℃、pH 7.6条件下,反应体积为3.2 ml、光程为1 cm时,以BAEE为底物,一单位胰蛋白酶每分钟可产生0.001的ΔA253
大豆胰蛋白酶抑制剂是一种单体蛋白,在两个二硫键交联的单个多肽链中含有181个氨基酸残基。


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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

低风险生物材料

此项目有



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实验方案

This technical article described the Enzymatic Assay of Trypsin Inhibitor.


Alkaline protease from a non-toxigenic mangrove isolate of Vibrio sp. V26 with potential application in animal cell culture
Manjusha, K., et al.
Cytotechnology, DOI: 10-DOI: 10 (2012)
Frank Helle et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 298(5), F1170-F1177 (2010-03-12)
Inhibition of nitric oxide synthesis (NOS) induces hypertension and heavy proteinuria. Renal structure and function have shown striking improvement after interventions targeting ANG II or endothelin (ET) receptors in rats recovering after long-term NOS inhibition. To search for mechanisms underlying
Hermann Bultmann et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(10), 4275-4289 (2010-07-21)
The linear cationic amphiphilic EB peptide, derived from the FGF4 signal sequence, was previously shown to be virucidal and to block herpes simplex type I (HSV-1) entry (H. Bultmann, J. S. Busse, and C. R. Brandt, J. Virol. 75:2634-2645, 2001).



全球贸易项目编号

货号GTIN
T9003-500MG04061837380174
T9003-5G04061837380204
T9003-100MG04061835513253
T9003-1G04061837380082
T9003-250MG04061837380150
T9003-25MG04061835513260