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Merck
CN

216143

四丁基氟化铵 溶液

1.0 M in THF

别名:

TBAF 溶液

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关于此项目

线性分子式:
[CH3(CH2)3]4NF
化学文摘社编号:
分子量:
261.46
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3762762
Form:
liquid
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form

liquid

Quality Level

reaction suitability

core: ammonium

concentration

1.0 M in THF

impurities

~5 wt. % water

density

0.903 g/mL at 25 °C

functional group

amine

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M

Application

四丁基氟化铵(TBAF)可作为以下应用的试剂:
  • 硅烷基和N-磺酰基的去保护。
  • 氟化反应。
  • 与各种2-乙炔基苯胺(通过钯催化下的末端炔烃反应合成)进行环化反应合成2-取代吲哚。它还可作为活化剂,通过钯催化下的芳基和烯基卤与末端炔烃的偶联反应合成芳基化或烯基化炔。

用于制备以下试剂的反应物:
  • 三重单胺再摄取抑制剂,用作新一代抗抑郁药物
  • 在中性pH有机-水混合缓冲溶液中,水解烷基硅醚的醇
  • 磷酸盐修饰键的寡核苷酸
  • 通过手性双吡啶二醇配体和三氯化铬催化Nozaki-Hiyama烯丙基化反应的芳基烷基醇
  • 通过Suzuki偶联反应结合的二烯酸酯
  • 具有抗肿瘤作用的大环邻氨基苯扎胺Hsp90抑制剂
  • 磷酰肌醇3激酶(PI3K)/哺乳动物雷帕霉素(mTOR)双抑制剂的靶点
  • 抗糖尿病聚乙炔糖甙


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17 °C - closed cup

法规信息

危险化学品

此项目有



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商品

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.


Convenient synthesis of 2-substituted indoles from 2-ethynylanilines with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 39(4), 529-534 (1999)
Non-Sonogashira-type palladium-catalyzed coupling reactions of terminal alkynes assisted by silver (I) oxide or tetrabutylammonium fluoride.
Mori A, et al.
Organic Letters, 2(19), 2935-2937 (2000)
Fabio Galeotti et al.
Journal of chromatography. A, 1284, 141-147 (2013-03-05)
In this study, by using tetrabutylammonium bisulfate as ion-pairing reagent, we were able to separate all the main heparin/heparan sulfate disaccharides generated by the action of heparinases along with the main Hep tetrasaccharide possessing a 3-O-sulfate group on the sulfoglucosamine



全球贸易项目编号

货号GTIN
216143-100ML04061838774248
216143-1L04061838774255
216143-2.5L04061838774262
216143-4X100ML04061838135001
216143-500ML04061838774279
216143-50ML04061838774286
216143-5ML04061838135018