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Merck
CN

655856

4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷

97%

别名:

HBpin, 频哪醇硼烷

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C6H13BO2
化学文摘社编号:
分子量:
127.98
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
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Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.396 (lit.)

bp

42-43 °C/50 mmHg (lit.)

density

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC1(C)OBOC1(C)C

InChI

1S/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3

InChI key

UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

Application

4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷可用于:
  • 在钯催化存在下,烷基苯的苄基C-H键的硼酸化,形成频哪醇苄基硼酸酯。
  • 在过渡金属催化剂存在下,烷基或芳基炔烃和烯烃的硼氢化反应。
  • 在铜催化剂存在下,与芳基碘化物偶联形成芳基硼酸酯。
  • 1,3-烯炔的不对称硼氢化反应,形成手性烯丙基硼酸酯。



pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

存储类别

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk

WGK 3

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2 - Water-react. 2

法规信息

危险化学品

此项目有



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商品

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.


Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 1, 3-Enynes with Pinacolborane to Access Chiral Allenylboronates.
Sang HL
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry (2018)
A study of hydroboration of alkenes and alkynes with pinacolborane catalyzed by transition metals.
Pereira S
Tetrahedron Letters, 37(19), 3283-3286 (1996)
Formation of arylboronates by a CuI-catalyzed coupling reaction of pinacolborane with aryl iodides at room temperature.
Zhu W
Organic Letters, 8(2), 261-263 (2006)



全球贸易项目编号

货号GTIN
655856-25G04061832733210
655856-500G04061838254139
655856-100G04061838136138
655856-5G04061832733227