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Merck
CN

675970

环戊基甲醚

greener alternative

contains 50 ppm BHT as inhibitor, anhydrous, ≥99.9%

别名:

CPME

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C6H12O
化学文摘社编号:
分子量:
100.16
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352112
MDL number:
Assay:
≥99.9%
Grade:
anhydrous
Bp:
106 °C/760 mmHg
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grade

anhydrous

Quality Level

assay

≥99.9%

form

liquid

contains

50 ppm BHT as inhibitor

greener alternative product characteristics

Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

≤0.0050% H2O, ≤0.0050% water
water, ≤50 ppm H2O2

evapn. residue

<0.003%

bp

106 °C/760 mmHg

mp

-140 °C (lit.)

density

0.86 g/mL at 25 °C

greener alternative category

SMILES string

COC1CCCC1

InChI

1S/C6H12O/c1-7-6-4-2-3-5-6/h6H,2-5H2,1H3

InChI key

SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N

General description

我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。环戊基甲醚(CPME)是其它醚类溶剂的绿色替代品,例如四氢呋喃(THF)、2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)、二恶烷(致癌)、甲基叔丁醚(MTBE)和1,2- 二甲氧基乙烷(DME),因此已加以改进以符合“更安全的溶剂和助剂”。点击此处以获取更多信息。

Application

  • 环戊基甲基醚(CPME)是一种醚溶剂(例如THF、乙醚和MTBE)的替代物,其具有更高的抗过氧化物形成能力。
  • 更环保的CPME溶剂取代了有害溶剂,以实现可持续性并降低环境和运营成本。
  • 在二元洗脱液中,CPME作为CH2Cl2的直接替代品可以提供相当大的潜力和优势,其使用MeOH作为改性剂,并且MeOH-DMC和i-PrOH-EtOAc也具有一些优势。
THF、 - 甲基醚(MTBE)、1,4-二恶烷和其他醚类溶剂的绿色替代品

环戊基甲基醚(CPME)作为绿色溶剂的毒理学评价。

Features and Benefits

THF、二乙醚和MTBE的更环保的替代品


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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

3 - Flammable liquids

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

flash_point_f

30.2 °F - closed cup - (External MSDS)

flash_point_c

-1 °C - closed cup - (External MSDS)

法规信息

危险化学品

此项目有



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Replacement of dichloromethane within chromatographic purification: a guide to alternative solvents
MacMillan, D. S.; et al.
Green Chemistry (2012)
Cyclopentyl Methyl Ether as a New and Alternative Process Solvent
Watanabe, K.; Yamagiwa, N.; Torisawa, Y.
Organic Process Research & Development, 11 (2007)
Rikako Takahiro et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 38(1), 58-65 (2015-03-07)
The aim of this study was to characterize the kinetics of metabolite formation of the phosphodiesterase type-5 (PDE5) inhibitors sildenafil and tadalafil by CYP3A4, CYP3A5, and CYP3A7 isoforms. The formations of N-desmethyl sildenafil and desmethylene tadalafil were examined using CYP3A



全球贸易项目编号

货号GTIN
675970-2L04061837534874
675970-100ML04061837534843
675970-12X100ML04061837534850
675970-1L04061837534867