grade
Molecular Biology
Quality Level
form
buffered aqueous glycerol solution
mol wt
103 kDa
concentration
~3,000 units/mL
UniProt accession no.
foreign activity
Endonuclease, none detected
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Gene Information
Escherichia coli K12 ... polA(948356)
General description
DNA 聚合酶I 经蛋白酶消化产生两个断片（小断片和大断片）。大断片（Klenow 断片）丢失存在于完整全酶中的5′核酸外切酶活性。然而，它保留了聚合酶 5′→3 ′活性和天然酶的 3′→5 ′核酸外切酶活性。
Application
适用于：
- DNA 测序（Sanger 双脱氧法）
- cDNA 互补链的合成
- 将5′ -突出部分填入双链 DNA 形成钝端
- 采用寡核苷酸通过第二链合成进行DNA诱变
- 采用随机引物法标记 DNA
Preparation Note
酶溶液可用 50 mM Tris-HCl (pH 7.5)、100 mM 硫酸铵、10 mM 2-巯基乙醇和 1 mg/ml牛血清白蛋白稀释。
Analysis Note
在含 50 mM 磷酸钾 (pH 7.5)、3 mM MgCl 2 、1 mM 2-巯基乙醇、32.5 μM 32P-dATP、32.5μM dTTP、62.5μg/ml poly (dA-dT) 和 0.01-1单位酶。
Other Notes
DNA 聚合酶 I 以溶于 50 mM Tris-HCl (pH 7.5)、1 mM EDTA、5 mM 二硫苏糖醇和 50% 甘油 (v/v) 的溶液形式提供。
在 37 °C下，一个单位在30分钟内将 10 毫微摩尔的脱氧核苷三磷酸转化为酸不溶性物质。
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Sambrook, J.F., et al.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 5-5 (1989)
Second-strand cDNA synthesis: mRNA fragments as primers.
U Gubler
Methods in enzymology, 152, 330-335 (1987-01-01)
Yossi Weizmann et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(4), 1073-1080 (2004-01-30)
The ultra-sensitive magneto-mechanical detection of DNA, single-base-mismatches in nucleic acids, and the assay of telomerase activity are accomplished by monitoring the magnetically induced deflection of a cantilever functionalized with magnetic beads associated with the biosensing interface. The analyzed M13phi DNA
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| D8276-100UN | 04061833651551 |
| D8276-50UN | 04061833589359 |