grade
Molecular Biology
Quality Level
form
gel form
contains
0.5 μg/mL ethidium bromide
storage temp.
room temp
General description
预制琼脂糖凝胶设计用于高分辨分离核酸，产生具有低背景荧光的尖锐 DNA 条带。预制凝胶单独箔密封在塑料托盘中，每盒 20 支。
凝胶尺寸：6.0 × 9.5 cm，5.5 mm 厚
试剂卡尺寸：6.8 × 10.2 cm 容器托盘（适用于普通水平电泳装置）
培养孔方向：8 孔，竖向样式
凝胶尺寸：6.0 × 9.5 cm，5.5 mm 厚
试剂卡尺寸：6.8 × 10.2 cm 容器托盘（适用于普通水平电泳装置）
培养孔方向：8 孔，竖向样式
Application
适合分离 500-1000 个碱基对的 DNA 片段。
预制琼脂糖凝胶设计用于高分辨分离核酸，获得低背景荧光的锐利DNA和RNA条带。 预制胶用铝箔独立密封在塑料托盘中，可避免来自设备和操作的污染。 凝胶可在塑料托盘中直接开始电泳。
TBE-琼脂糖凝胶提供两种常用浓度用于DNA电泳：1%和4%。 TBE-琼脂糖凝胶中含有溴化乙锭(0.5 μg/ml)，显色方便。 TBE-琼脂糖凝胶提供8、20和24孔规格。 1.0%凝胶的分离范围是500-1000 bp，4%凝胶为8-1000 bp。
MOPS - 琼脂糖凝胶(1.25%)配方不含变性剂（如甲醛或乙二醛），可用于分析总RNA、体外RNA转录本和Northern印迹。 RNA电泳一般不干扰染色。但是如果怀疑RNA有明显的二级结构，则应从产品插页中选择一种方法使RNA变性。 1.25% MOPS凝胶的分离范围是0.25-10 kb。
TBE-琼脂糖凝胶提供两种常用浓度用于DNA电泳：1%和4%。 TBE-琼脂糖凝胶中含有溴化乙锭(0.5 μg/ml)，显色方便。 TBE-琼脂糖凝胶提供8、20和24孔规格。 1.0%凝胶的分离范围是500-1000 bp，4%凝胶为8-1000 bp。
MOPS - 琼脂糖凝胶(1.25%)配方不含变性剂（如甲醛或乙二醛），可用于分析总RNA、体外RNA转录本和Northern印迹。 RNA电泳一般不干扰染色。但是如果怀疑RNA有明显的二级结构，则应从产品插页中选择一种方法使RNA变性。 1.25% MOPS凝胶的分离范围是0.25-10 kb。
Packaging
20 个铝箔独立包裹的凝胶。
Physical form
凝胶尺寸： 6.0 × 9.5 cm，5.5 mm 厚
托盘尺寸： 6.8 × 10.2 cm 容器托盘；适合普通水平电泳装置
加样孔： 8 孔（纵向）、20 孔（横向）、24 孔（2 × 12 孔纵向）
托盘尺寸： 6.8 × 10.2 cm 容器托盘；适合普通水平电泳装置
加样孔： 8 孔（纵向）、20 孔（横向）、24 孔（2 × 12 孔纵向）
Analysis Note
未检出 DNase 或 RNase 活性
Other Notes
DNA 琼脂糖凝胶含有 1×TBE 缓冲液（0.089 MTris-硼酸盐，pH 8.3，2 mM EDTA）和 0.5 mg/mL 溴化乙锭。
RNA 琼脂糖凝胶含 1×MOPS（20 mM MOPS，5 mM 乙酸钠，1 mM EDTA 和 1 mM EGTA，pH 7.0）
RNA 琼脂糖凝胶含 1×MOPS（20 mM MOPS，5 mM 乙酸钠，1 mM EDTA 和 1 mM EGTA，pH 7.0）
预制凝胶含有 1.0% 琼脂糖的 1X TBE 缓冲液和 0.5 μg/mL 溴化乙锭。
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存储类别
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
实验方案
这些凝胶非常适合对核酸进行分离，并能生成锐利的DNA条带以及较低的背景荧光，
These gels are suitable for separating nucleic acids, giving sharp DNA bands and low background fluorescence.
商品
Colony PCR reagents and our colony PCR protocol using REDExtract-N-Amp™ PCR ReadyMix™ and JumpStart™ REDTaq® PCR ReadyMix™ reagents.
R Kaminski et al.
Gene therapy, 23(8-9), 690-695 (2016-05-20)
A CRISPR/Cas9 gene editing strategy has been remarkable in excising segments of integrated HIV-1 DNA sequences from the genome of latently infected human cell lines and by introducing InDel mutations, suppressing HIV-1 replication in patient-derived CD4+ T-cells, ex vivo. Here
Ian Cheong et al.
Science (New York, N.Y.), 314(5803), 1308-1311 (2006-11-25)
Clostridium novyi-NT is an anaerobic bacterium that can infect hypoxic regions within experimental tumors. Because C. novyi-NT lyses red blood cells, we hypothesized that its membrane-disrupting properties could be exploited to enhance the release of liposome-encapsulated drugs within tumors. Here
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| P5472-1PAK | 04061834391739 |